Kreténizmus (a Fr. cretinisme -. Dementia) - amely egy olyan kórkép, az endokrin rendszer, amely fejleszti eredményeként megsértése gormonsinteziruyuschey pajzsmirigyműködés és úgy tűnik, késleltetett fizikai, szellemi, értelmi fejlődés és komplex zavarok a belső szerveket.

A teljes szintézisét pajzsmirigyhormon a kötelező részvételével jód aktiválja az anyagcserét, működő, az idegrendszer és az endokrin mirigyek, meggyorsítja a folyamatot a szintézis és a fehérje lebontás, befolyásolja a kölcsönhatást és stabilitását a test minden rendszerek. A pajzsmirigyhormonok hiánya a szülés előtti éréskor és kora korban a cretinizmus oka.

Ha a kezelés a gyermek életének első két hetében megkezdődik, és megfelelően illeszkedik, elkerülhető a súlyos patológia kialakulása.

A betegséget 4 000 gyermek közül 1 diagnosztizálják. A cretinizmus jelei a születéstől kezdve a jövőben fokozatosan növekednek. A szoptatás ideje alatt a cretinizmus megnyilvánulása kevésbé hangsúlyos, mivel a gyermek pajzsmirigy hormonokat kap az anyatejjel együtt.

A cretinizmus okai

  • a jód hiánya az anya testében a terhesség alatt;
  • olyan területen élnek, amelyben jódhiány figyelhető meg;
  • Endemikus golyva az anyában, amely a terhesség alatt történt;
  • veleszületett rendellenességek és a pajzsmirigy rendellenességei (hypoplasia, aplasia, dystopia stb.);
  • veleszületett per os;
  • a pajzsmirigy szövetének ektopiája;
  • fogamzásgátlás terhesség alatt;
  • örökletes pajzsmirigy immunitás a pajzsmirigy agyalapi mirigyében; a szövetek rezisztenciája a pajzsmirigyhormonok hatására;
  • genetikai anomáliák, amelyek következtében megzavarják a pajzsmirigy jódjának befogásának és megtartásának mechanizmusát;
  • ppovedennye panee opepatsii Po chactichnomu vagy polnomu udaleniyu schitovidnoy zhelezy;
  • ionizáló sugárzásnak való kitettség (sugárzás, radioaktív jód) terhesség alatt;
  • Hashimoto thyreoiditis (autoimmun krónikus pajzsmirigy gyulladása);
  • jód, szelén és egyéb mikroelemek hiánya az élelmiszerben és a környezetben;
  • a pajzsmirigyhormonok bioszintézisének megsértése;
  • agyalapi mirigyműködés, hypothalamus;
  • Azok a házasságok, akik szoros rokonságban vannak.

Megfelelő kezelés nélkül a kretinizmus tünetei a cardiovascularis, ideges, légzőszervi, csontrendszeri és egyéb rendszerek irreverzibilis változásaihoz vezetnek.

A cretinizmus formái

Az etiológiától függően különbséget tud tenni:

  • Az endémiás kretinizmus - születése óta nyilvánul meg, a jód nem megfelelő bevitele következtében alakul ki az élőhelyen. Genetikai hajlam lehetséges. Gyakran olyan családokban fejlõdik ki, ahol a véres rokonok között házasság van;
  • szórványos kreténizmust (Faggen betegség) - fordul a korai gyermekkorban következtében pajzsmirigy diszfunkció után normál működése egy ideig. Ennek oka az ilyen megsértése lehet hipoxia, trauma, mérgezés, vérzés pajzsmirigyszövet, hipofízis, hipotalamusz, a gyulladásos és autoimmun folyamatok, a nem megfelelő enzimrendszerek, jódhiány, megnövekedett kötési a pajzsmirigy hormonok, hogy a vér fehérjék.

Az endémiás kretinizmusnak három formája van:

  • neurológiai - hallás és látásromlás kíséretében;
  • Myxedematous - elsősorban a fizikai fejlődés késése miatt nyilvánul meg;
  • összekeverjük.

A topográfiai cretinizmus fogalma a térorientációval kapcsolatos képességek megsértésének, az ember terepen való tájékozódásra való alkalmatlansága széles körben elterjedt. Ez a pszichológiai vonás az agy jobb agyféltekének aktivitásának csökkenését eredményezi, és semmi köze sincs az igazi kretinizmushoz. A topográfiai cretinizmusban szenvedők szorongást, félelmet ébreszthetnek. Ha ez a rendellenesség nem társul szerves megbetegedés jelenlétéhez, javasoljuk a memória képzés és a térbeli képzelet technikáit használni.

A cretinizmus tünetei

A cretinizmusban szenvedő gyermekek jellegzetes megjelenést mutatnak: deformált koponya vastagabb frontális és parietális csontokkal; kerek, pépes arc széles, lapos és széles orra beesett hát, keskeny, messze ülő szemek, durva arcvonásait, vastag és rövid nyak fokozott szolgálatot a pajzsmirigy.

A veleszületett cretinizmus gyermekkorban születés után azonnal diagnosztizálható, a patológia jellegzetes külső jelei vonzzák a figyelmet.

A nyelv ödémája miatt nem illeszkedik a szájba, a száj kissé nyitott, a nyelv csúcsa ki van tolva. Rövidek, aránytalan testük, deformált ízületek és végtagok, az ízületek mobilitása, beleértve a gerincet is, korlátozott. A bőr durva, a fejbőr sovány, a hajszálvonal alacsony. Az idősebb korban megfigyelhető a másodlagos szexuális jellemzők elmaradottsága. Szintén jellemző:

  • Myxedema ödéma (arc, végtagok);
  • rossz arckifejezések;
  • beszéd és halláskárosodás;
  • csökkent szaglás;
  • száraz haj, törékeny körmök;
  • abnormálisan alacsony izzadás.

Emellett a kretinizmus a következő megnyilvánulásokkal jár:

  • terhes terhesség, születéskor nagy testtömeg;
  • később a köldökzsinóta leesik;
  • lassú súlygyarapodás, csökkent étvágy;
  • gyakori székrekedés, puffadás;
  • alacsony aktivitás, retardáció, álmosság;
  • nincs válasz a hangra és a fényre;
  • a nazális légzés nehézsége (az orrnyálkahártya duzzanata miatt);
  • a nagy fontanel nagyságú, nem növekszik;
  • hosszú távú újszülött sárgaság, amelyet hyperbilirubinémia okoz;
  • alacsony szívverés;
  • alacsony vérnyomás;
  • a belső szervek mérete csökken;
  • köldökvérzés;
  • később fogzás, késleltetett fogcsere;
  • a szexuális mirigyek fejletlensége, a kriptorchidizmus lehetséges;
  • mentális és szellemi fejlődés zavarai.

A cretinizmus tüneteinek intenzitása attól függ, hogy milyen korban fordult elő a betegség: a veleszületett cretinizmusban a tünetei kifejezettebbek. Ha a betegség 3-5 éven belül jelentkezik, súlyos mentális rendellenességek nem alakulnak ki, de csökken az intelligencia, a szellemi képességek gyengülése, a pubertás késő.

Ha a hormonális korrekció a születés időpontjától számított 4-6 hétnél később kezdődik, akkor nagy a valószínűsége, hogy visszafordíthatatlan mentális retardációt és más súlyos szövődményeket alakítanak ki.

A cretinizmus diagnózisa

A veleszületett cretinizmus gyermekkorban születés után azonnal diagnosztizálható, a patológia jellegzetes külső jelei vonzzák a figyelmet. Öröklött hiánya a pajzsmirigy hormon teszt érzékeli újszülött szűrés (vérvizsgálatok valamennyi újszülött a pajzsmirigy és az agyalapi mirigy hormonok), amely végzik az első héten az élet. Ebben az esetben a vérmintát a saroktól kell venni. Az élet második harmadában vérvizsgálatot végzünk a TSH vagy a tiroxin (T4) hormonjain. A vér TSH szintjének kompenzálódása a pajzsmirigy elégtelen működését jelzi.

A komplex diagnosztikai vizsgálat klinikai, laboratóriumi és roentgenológiai vizsgálatokon alapul:

  • klinikai vérvizsgálat;
  • a pajzsmirigyhormonok és a pajzsmirigy-stimuláló hormon szintjének meghatározása;
  • antithyroid antitestek jelenlétének elemzése;
  • A pajzsmirigy ultrahangja;
  • a koponya radiográfiája az agyalapi mirigy tumor kizárására;
  • A lábak röntgensugárzása (a combcsont és a térdízületek állapotának vizsgálata).

A cretinizmus kezelése

A diagnosztizált pajzsmirigy-funkció hiányossága esetén a kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni, és magában foglalja:

  • a pajzsmirigyhormonok szintetikus analógjai;
  • magas jód tartalmú gyógyszerek alkalmazása;
  • a szív- és érrendszeri, mozgásszervi és idegrendszeri együttadások kezelésére.

A hormonpótló terápiát az egész életen át végzik. A gyógyszerek adagját az endokrinológus választja ki a vizsgálat eredményei alapján, figyelembe véve a beteg életkorát, súlyát, a tünetek súlyosságát.

A szoptatás ideje alatt a cretinizmus megnyilvánulása kevésbé hangsúlyos, mivel a gyermek pajzsmirigy hormonokat kap az anyatejjel együtt.

Emellett bemutatjuk az A és B12 vitaminok befogadását is. Bizonyos esetekben szükség van az agyi keringést javító gyógyszerek felírására, a szív- és érrendszer, az emésztőrendszer aktivitásának normalizálására.

A cretinizmus szövődményei

Megfelelő kezelés nélkül a kretinizmus tünetei a cardiovascularis, ideges, légzőszervi, csontrendszeri és egyéb rendszerek irreverzibilis változásaihoz vezetnek.

kilátás

Ha a kezelés a gyermek életének első két hetében megkezdődik, és megfelelően illeszkedik, elkerülhető a súlyos patológia kialakulása. Amikor a kezelés időben megkezdődik, a gyermek egésze normálisan fejlődik, de bizonyos eltérések vannak szellemi és fizikai értelemben. Ha a hormonális korrekció a születés időpontjától számított 4-6 hétnél később kezdődik, akkor nagy a valószínűsége, hogy visszafordíthatatlan mentális retardációt és más súlyos szövődményeket alakítanak ki.

A cretinizmus megelőzése

  • időben történő megelőzés, és ha szükséges - pajzsmirigybetegségek kezelése;
  • a macronutriens és a mikrotápanyagok kiegyensúlyozott étrendje a terhesség alatt, különösen a megfelelő jódtartalom;
  • a pajzsmirigy állapotának orvosi ellenőrzése a terhesség valamennyi szakaszában;
  • a cretinizmus gyermekek korai felismerése, szűrővizsgálatok;
  • a pajzsmirigy-betegségek tömeges jódprofilaxisát olyan területeken, ahol alacsony a jód vízben és talajban;
  • egyéni jódprofilaxis.

Kretinizmus: tünetek és kezelés

A kretinizmus a fő tünetek:

  • Étvágytalanság
  • felfúvódás
  • A fejlődés késleltetése
  • Alacsony vérnyomás
  • Hajhullás
  • sárgaság
  • Aránytalan testalkat
  • Motoraktivitás csökkentése
  • Gyermeknövekedés késleltetése
  • Mentális retardáció
  • Mentális fejlődési rendellenesség
  • Durva funkciók
  • Idő előtti fogzás
  • Nagyobb nyelv
  • Alacsony hajszál
  • Vastag bőr
  • Robusztus bőr
  • Száraz haj
  • A fontanel fontanelle hosszan tartó gyógyulása

A kretinizmus az endokrin rendszer betegsége, amely a pajzsmirigyműködés romlása miatt elkezdődik. Fő tünete az emberekben a mentális, szellemi és fizikai fejlődés visszaszorulása. A cretinizmus első jelei még gyermekkorban is megjelennek. Rendszerint az egész életen át változatlanok maradnak.

A kórtan fejlődése esetében a felnőtteknél elsősorban megjelenésük feltűnő. A gyermeki kretinizmus nyilvánvalóvá válik abban, hogy a gyermek képtelen tanulni valamit, nem beszél, vagy egyáltalán nem beszél, lusta és apátiás. Ha a kezelés nem indul el kellő időben, akkor a patológia tünete gyorsan növekedni fog. Az ilyen, megfelelő terápiás ellátásban nem részesülő emberek legfeljebb 40 évig élnek. Érdemes megjegyezni, hogy a kezelés szükséges a veszélyes szövődmények progressziójának elkerüléséhez.

okok

Sok oka van a patológia kialakulásának. A tudósok azt találták, hogy a gyermekek cretinizmusa gyakran fejlődik, ha az anya testén született, a jódhiányt diagnosztizálják. Az orvostudományban is ismert, hogy az endémiás golyókkal rendelkező nők pajzsmirigyműködési rendellenességeket szenvednek.

Az alábbiak is hozzájárulhatnak a betegség progressziójához:

  • euthyroidizmus (teljes pajzsmirigy hiánya);
  • a jód hiánya azokban a termékekben, amelyeket az anya a vemhesség alatt használ;
  • endemikus golyva az anyában a terhesség alatt;
  • veleszületett anomália - a szervezetnek a jód aktív formába való átvitelének képtelensége;
  • a pajzsmirigy hypoplasia;
  • a mirigy ectopia;
  • a pajzsmirigy veleszületett anomáliái;
  • örökletes tényező (a betegség progressziójának gyakori oka);
  • a mirigy megbetegedése;
  • gyakran a cretinizmus gyermekkorában történő előrehaladásának oka az anya fogamzásvétele terhességi tireosztatikus gyógyszerek, valamint radioaktív jódkészítmények;
  • hormonhiány, amely a pajzsmirigyet szintetizálja;
  • olyan területen élnek, amelyben jódhiány figyelhető meg;
  • Hashimoto thyreoiditis;
  • posztoperatív szövődmények;
  • szoros rokonságban lévő emberek közötti házasság.

besorolás

Az orvostudományban a klinikusok a következő klasszifikációt használják:

  • ateroid formában. A progresszió legfőbb oka a pajzsmirigy aplázisa. Az is kialakulhat, hogy ennek a szervnek a teljes megsemmisülése a gyermekben megtörténik. A betegség e formájának kezelését a csecsemő születése után azonnal meg kell kezdeni;
  • földrajzi forma (térbeli vagy topográfiai cretinizmus). Gyakran előfordul. A topográfiai cretinizmus a gyermek képtelen tájékozódni egy ismeretlen területen. A kórtan fejlődése az agy funkcionális jellemzőihez vezet. Egyes szakértők azt mondják, hogy a topográfiai cretinizmus nem betegség, hanem pszichológiai jellegzetesség, amely a legtöbb esetben az emberiség gyönyörű felére jellemzőbb. A krónikus alváshiány egy személyben súlyosan súlyosbíthatja a topográfiai cretinizmus tüneteit, ennek következtében az agyi keringés és a vizuális memória romlása sérül.
  • endemikus cretinizmus. A betegség kialakulásának legfőbb oka a jód hiánya az emberi szervezetben. Előrehaladása süketséghez, csüggedéshez, valamint motoros és spasztikus diszfunkcióhoz vezet az emberi szervezetben. Ennek hátterében komplikációk alakulhatnak ki - a szív- és érrendszeri rendellenességek, a fizikai fejlődés késleltetése, a krónikus mentális retardáció.

tünetegyüttes

A fejlődő tünetek kissé eltérhetnek attól függően, hogy milyen betegség alakult ki a gyermek. A fő klinikai képet azonban az ilyen tünetek jelzik:

  • megtorpanás (ez a tünet a patológia bármely formájában nyilvánul meg);
  • idő előtti fogzás;
  • a fizikai és szellemi fejlődésben elmarad;
  • mentális fejlődési rendellenesség;
  • a koponya hosszú távú fontanelje nem túlzott;
  • a bőr durva és vastag;
  • bruttó arcvonások;
  • a nyelv nagy. Gyakran nem illeszkedik az emberi szájba;
  • rossz étvágy;
  • a haj törékeny és száraz;
  • a test aránytalan része;
  • a másodlagos szexuális jellemzők rosszul fejlettek;
  • alacsony hajszál;
  • kis növekedés;
  • a cretinizmus a gyermekek esetében sérti az intelligencia fejlődését, a csökkent aktivitást, a sárgaság lehetséges;
  • A vérnyomás csökkent;
  • puffadás;
  • egy olyan tünet, mint a myxedema ödéma, csak a myxedematous cretinizmus kialakulásában nyilvánul meg.

diagnosztika

A gyermek születésekor a cretinizmus jellegzetes tünetei vannak. Más klinikai esetekben a patológia diagnózisát endokrinológus kezeli. A pontos diagnózis érdekében a következő vizsgálatok szükségesek:

  • X-sugarak;
  • ha egy gyermeket betegség gyanújára gyanakszik, akkor veleszületett rendellenességeket és anyagcsere-rendellenességeket kell tesztelni az életének 3. napján;
  • vérvizsgálat;
  • A pajzsmirigy ultrahangja;
  • a pajzsmirigyhormonok szintjének meghatározására szolgáló vérvizsgálat;
  • a pajzsmirigy és a globulin közötti kapcsolat értékelése.

kezelés

A betegség kezelése a diagnózis és a diagnózis megerősítése után azonnal megkezdődik. A megfelelő kezelési terv garantálja a normál és hosszú élettartamot a cretinizmusban diagnosztizált beteg számára.

A terápiát endokrinológus írja le a vizsgálat eredményei alapján. A kezelés magában foglalja a hormonális gyógyszerek használatát, amelynek fő feladata a pajzsmirigy-stimuláló hormonok hiányának a kompenzálása. Az ilyen terápiára az egész életen át szükség lesz, hogy elkerüljük a fizikai, szellemi és szellemi fejlődés zavarait.

megelőzés

A cretinizmus megelőzése a következő tevékenységeken alapul:

  • a terhesség alatt a tápláléknak kiegyensúlyozottnak kell lennie. A terhes nő testében elegendő mennyiségű vitamint, nyomelemet és tápanyagot kell kapnia;
  • a pajzsmirigybetegségek időben történő megelőző karbantartása vagy kezelése;
  • a terhesség ideje alatt ajánlott kábítószert bevenni, amelynek hatóanyaga jód;
  • megtiltja a szorosan összefüggő házasságokat.

Ha úgy gondolja, hogy van kreténizmust és a betegségre jellemző tünetek, akkor az endokrinológus segíthet.

Azt is javasoljuk online diagnosztikai szolgáltatásunk használatát, amely a tünetek alapján kiválasztja a valószínű betegségeket.

Vérmérgezés - egyfajta vérmérgezés, ahol megsértésének általános állapota a test, mert néhány gyulladás van, de nincsenek olyan területek, gennyes elváltozások a belső szerveket. Tályogképződés esetén előfordulhat egy másik típusú sepsis - szeptikopóemia. Ezt jellemzi, hogy mi következik be a patológiás baktériumok bejutása a vérbe közvetlenül a fertőzések vagy gyulladások forrásából. Ez a kórtan minden betegség hátterében alakul ki.

Egy ilyen betegség portális hipertenzió, jelenti azt a tünetegyüttest eredő károsodott véráramlás és ezzel egyidejűleg a növekedés a portális vénába a vérnyomás. Portális hipertónia, a tüneteket, amelyek alapján a megnyilvánulásai jellemző diszpepszia, ascites, lépmegnagyobbodás, visszerek a nyelőcső és a gyomor-és bélrendszeri vérzés, mint radikális kezelési eljárás magában foglalja a sebészi beavatkozás szükséges.

A hepatitis C fertőző betegség, amely a májra hat, és az egyik leggyakoribb típusú hepatitis. Hepatitis C, amelynek tünetei hosszú ideig nem lesz látható, gyakran folytatja a késői felismerés az oka, ami viszont azt eredményezi, hogy a rejtett szállítására betegének párhuzamosan a vírus terjedését.

Májcirrózis - egy krónikus betegség által okozott progresszív helyettesítése a máj parenchyma szövetbe rostos kötőszövet, ennek eredményeként amelynek van egy átszervezését annak szerkezetét és funkcióit a tényleges megsértése. A fő tünetei a cirrhosis sárgaság, megnagyobbodott máj és lép, fájdalom a jobb bordaív.

A kolecisztitisz az epehólyagban előforduló gyulladásos betegség, melyet a tünetek nyilvánvaló megnyilvánulásai kísérnek. Cholecystitis, melynek tünetei megtalálhatók, hiszen a felnőttek 20% -ának sorrendjében maga a betegség is akut vagy krónikus formában alakulhat ki.

A fizikai gyakorlatok és önkontroll segítségével a legtöbb ember orvostudomány nélkül is képes.

Hogyan történik a korai diagnózis és a cretinizmus kezelése?

A kretinizmus a pajzsmirigy diszfunkciójához társuló betegség, amely egy személy mentális és fizikai fejlődésének késleltetéséhez vezet. A patológiát a pajzsmirigyhormonok akut hiánya jellemzi a szülés előtti időszakban és kora korban.

A betegség kétféleképpen oszlik meg:

  • Az endémiás kretinizmus gyakori a krónikus jódhiányos területeken. Ennek a mikroelemnek a hiánya hozzájárul a nagyszámú gyermek születéséhez, akiknél a diagnózis felmerült. Gyakran jár a golyva - a pajzsmirigy-szövet növekedése. A kongenitális anomália jellemző a hegyvidéki területeken, ahol az emberek az jód és a szelén hiányában szenvednek az élelmiszerben.
  • A sporadikus kretinizmus - a pajzsmirigyhormonok szintézisében örökletes hiba miatt született betegség. A patológia nem kapcsolódik a régió ökológiai helyzetéhez.

A kretinizmus megnyilvánulása korai korban

Az endokrin rendellenesség a veleszületett hypothyreosis egyik formája. A betegség a 4.000 születésből 1, a lányok hajlamosabbak a betegségre. A veleszületett kretinizmus diagnosztizálása a vér hormonokon végzett vizsgálatánál az élet első hetében végezhető el. A tünetek megnyilvánulása 3-4 hónap alatt észrevehető:

  • a gyermek észrevehetően elmarad a növekedésben;
  • mutatják letargia és álmosság;
  • gyengén szopja a mellét;
  • a bőrnek hosszú ideje sárga színű;
  • fontanel hosszú ideig nem túlnövekszik;
  • a baba sokszor székrekedéssel szenved.

A cretinizmusban szenvednek azok a gyermekek, akiknek nincs elegendő hormonja a tiroxin (T4) és a triiodothyronine (T3). A betegség enyhe formája nyilvánvaló jelek nélkül, 3-5 évig tart. A veleszületett hipotireózis késői fogsorozást, hallást és szagkárosodást okoz. A nyelv nő a méretben, és nem illeszkedik a szájba. A beszéd lassan fejlődik, a mentális fejlődést gátolják. A gyerek csak 4-5 évig jár.

Súlyos csontdeformációkkal és izomgyengeséggel a gyerekek mozogni kezdhetnek. A serdülőkorban jelentősen eltűnik a pubertás, a lányok késői a menstruáció miatt. A cretinizmus gyermekeknél történő diagnosztizálása nehézségeket okoz a többi betegség tüneteinek hasonlósága miatt. A pajzsmirigy rendellenes kialakulásához a kutatása, a tiroxin szintjének mérése, a gyermek lábainak roentgenogramja végrehajtása lehetséges.

A cseh gyermekek gyakrabban, mint más gyermekek, a cretinizmusban születnek, az esetek egyharmadát teszik ki.

A cretinizmus jellemzői felnőtteknél

A veleszületett hipotireózistól eltérően, amely a magzat intrauterin fejlődésének problémájával jár, a szerzett forma az időskorúakra jellemző. Ez a gyulladásos folyamatok vagy a pajzsmirigy részleges eltávolítása, valamint a krónikus jódhiány ellenes. A hypothyreosis manifesztációja felnőttekben a myxedema, duzzanat kialakulásához, az anyagcsere-sebesség csökkenéséhez és a vérkeringés romlásához vezet. A patológiás fejlődés a készségek elvesztését, a korlátozott érdeklődést, a gyors fáradtságot eredményezi.

A felnőttek kretinizmusának számos megnyilvánulása van:

  • fokozatos mentális késleltetés;
  • a test és a koponya aránytalansága;
  • a végtagok lerövidülnek, az ízületek megvastagodnak, a lábak befelé fordulnak;
  • a beszéd megszakad, süketség alakulhat ki;
  • a páciens apatikus, élvezi a hidegvérzést;
  • a nők és a férfiak nemi szervezetei elmaradottak;
  • a kretinek titokzatosak és ingerlékenyek, rosszul érintkeznek másokkal.

A hypoteriosis visszafordíthatatlan negatív változásokhoz vezet a szervezetben. A pajzsmirigyhormonok termelésének csökkenéséből minden rendszer és szerv szenved.

A betegség etiológiája és patogenezise

Határozza meg, hogy mi lehet a cretinizmus, feltárva etiológiai tényezőjét. A fizikai és szellemi fejlődés patológiáját kiváltó fő oka a pajzsmirigyhormonok hiánya. A test hipofunkcióját a jódhiány okozza a terhes nő testében. A fő tényezőn kívül egyéb okok is vannak:

  • A pajzsmirigy rendellenes fejlődése az embrionális időszakban - hiánya, alulfejlettsége, helytelen elhelyezés. A patológia oka a jódhiány vagy a tireosztatikus gyógyszerek terápiája a gyermek viselése során.
  • Endemikus golyva, amelyet egy nő visel a terhesség alatt.
  • Örökletes tényezők, genetikai hajlam a hypothyreosis pajzsmirigyére.
  • A jód aktív formává alakítása képességének elvesztése.
  • Autoimmun krónikus gyulladás.
  • A jövőbeni anyai radioaktív jódkészítmények használata.
  • A sebészeti beavatkozás következményei.
  • A gyermek szülei közeli hozzátartozók.
  • Egyes gyógyszerek elfogadása.
  • A pajzsmirigy hasnyálmirigye.

tünetegyüttes

A cretinizmust a növekedés zavarának jellemzi, különösen golyó hiányában. A felnőtt személy eléri a 120 cm-t, teste pedig aránytalanul nagy.

A patológia a tipikus arcvonásokat mutatja az embereknek:

  • széles és lapos orr;
  • messze keskeny szemek;
  • félig nyitott száj, kiálló nyelv;
  • ráncos homlok;
  • duzzanatokat.

A cretinizmus tüneteinek jellemzője az újszülött életének első hónapjaiban alakul ki. Nem mutat tevékenységet, lassan szívja a tejet, nem reagál az irritánsokra. A szülőket figyelmeztetni kell a fontanel és a sárga bőr hosszabb túlszaporodására. Korral a szellemi fejlődés, a beszéd késése jelentősen elmarad. A súlyos forma megnyilvánulása idióta, az önkiszolgálás lehetetlensége.

A betegség fő tünetei hasonlóak a kretinizmus minden típusához:

  • a mentális és fizikai fejlődés késleltetése;
  • durva vastag bőr;
  • a másodlagos szexuális jellemzők alacsonyabb fejlettsége;
  • a test és a fej arányainak megsértése (a betegek csak egynegyede rendben van hajtva);
  • a végtagok és a gerinc ízületei korlátozottak;
  • a haj kicsi, merev szerkezetű és sötét színű;
  • nagy fejmérettel mikrocefália van;
  • a járás megsértése;
  • a hallás és a beszéd szerveinek különböző fokú patológiája;
  • a kretinizmusban élő emberek közömbösek és lehangoltak, de pozitívan reagálnak a szeretetre.

diagnosztika

A cretinizmus és a hypothyreosis egyéb formái kezelésének hatékonysága a diagnózis idejétől függ. Minél előbb megállapítják a betegséget, annál nagyobb az esély a kedvező kimenetelre. Az elveszett idő visszafordíthatatlan változásokat eredményez a csontvázban, a pszichében és a szervek szerkezetében. Ezért fontos szerepet kap a diagnosztika. Ha a cretinizmus kialakulásának gyanúja merül fel, akkor szűrővizsgálatot végeznek.

Az első 72 órában az újszülötthez van rendelve. Vér veszik a sarokból, olyan elemzés készül, amely információt nyújt a fejlődés genetikai rendellenességeiről. Ugyanilyen fontos a pajzsmirigy munkaképességének elemzése, amelyet a pajzsmirigyhormonok szintje határoz meg. Az általános vérvizsgálat elvégzése kiegészíti a klinikai képet.

A mirigy ultrahang diagnózisa értékes információt ad a szerv helyéről, alakjáról és méretéről. A vizsgálat lehetővé teszi a pajzsmirigy szerkezeti változásainak, születési rendellenességeinek felismerését. Kétség esetén a cretinizmus definíciójában röntgenfelvételt végzünk. Segítségével tanulmányozzák a csontok állapotát, ha a keményedés nem éri el a normát, akkor a diagnózis megerősítést nyer.

kezelés

A betegséget a pajzsmirigy diszfunkciója okozza, ezért a fő kezelést endokrinológus írja le. A pontos diagnózis felállítása, a neurológus, az ortopédia, a gyermekgyógyász (vagy a gyermekek) vagy a terapeuta (felnőttek számára) történő konzultáció szükségessé teszi a pszichiátert. A kezelés alapja a helyettesítő terápia. A szintetizált hormonok hiánya "Levothyroxine" és "Triiodothyronine" gyógyszerekkel teli. Ezek a tabletták pajzsmirigyhormonok. A kompozíciókat az egész életen át veszik. Az orvos a dózist személyesen kijelöli a betegnek, figyelembe véve súlyát, korát és egyéb tényezőket.

A gyógyszerek szisztematikus adagolása és az illetéktelen dózismódosítások csökkentik a kezelés hatékonyságát. A csökkent dózis nem ad a szükséges terápiás hatást, a növekedés negatív megnyilvánulásokhoz vezet:

  • szorongás;
  • gyorsuló növekedés;
  • alvás zavar;
  • szívdobogás.

A hormonális gyógyszerek az élet első hónapjában történő kijelölése lehetővé teszi a gyermek számára a növekedés és fejlődés fizikai mutatóinak normalizálódását. A kezdeti adag az életkorral növekszik, az orvos fokozatosan növeli a gyógyszer egyszeri adagját. A hormonpótlókon kívül a terápia folyamata az A és B12 vitamin bevitelét is magában foglalja, javítva a bőr állapotát. A Piracetam hosszú távú alkalmazása javítja a memóriát és az agy működését. Ezzel párhuzamosan a jódot tartalmazó készítményeket veszik fel. Nagy hangsúlyt fektetünk a kiegyensúlyozott étrend fenntartására. Az orvos ellenőrzi a kezelést a tiroxin szintjének rendszeres ellenőrzésével a vérben. A beteg fizikai állapotát, aktivitását és szellemi fejlődését is megfigyelik.

A cretinizmus kezelésében részt vevő gyermekeknek speciális oktatási intézményeket kell szervezniük. A jövő szakmájának megválasztása során figyelembe kell venni a serdülő fizikai és szellemi jellemzőit.

megelőzés

Azokban az országokban és régiókban, ahol hagyományosan hiányzik a jód a helyi lakosság körében, magyarázó jellegű munkára van szükség a hiány felvételének fontossága és következményei miatt.

Megfizethető és hatékony megoldás a jódozott só alkalmazása. A terhes nők étrendjében a három trimeszterben jódtartalmú élelmiszereknek kell lenniük. Ezek biztosítják a testet a pajzsmirigy normális működéséhez szükséges elemhez. A jövőben a cretinizmus kialakulásának valószínűségének csökkentése lehetővé teszi a magas jód tartalmú élelmiszerek használatát:

  • tőkehalak;
  • tengeri halak és tengeri halak (lazac, lepényhal, hering);
  • feijoa;
  • moszat;
  • tejtermékek;
  • gomba.

A jodomarin bevitele hatékonyan megelőzi a szervezet jódhiányával járó kórtörténeteket.

Prevenciós célokra a gyermekek jód és D-vitamint tartalmazó készítményekre kerülnek fel. Az ilyen terápia erősíti a csontszövetet, és kizárja a rákok megjelenését. A szoptatás nagyon hasznos a gyermekek számára, ez biztosítja a nem formált szervezetet a szükséges tápanyagokkal és hormonokkal.

A pajzsmirigy patológiája nem akadályozza a gyermek fogantatását és születését. De a jövő anyja az endokrinológussal és a terhesség idejében konzultál az orvosnál.

Kretinizmus gyermekeknél

A betegségkretinizmus a hipotireózis egyik fajtája, vagyis a pajzsmirigy működésének csökkenése. A lányok nagyobb valószínűséggel fejlesztik ezt a betegséget. És ahogy a tipikus, a betegség-kretinizmus lehet veleszületett is, és a gyermek növekedési és fejlődési folyamatában szerezhető be.

Kretinizmus: okok

Kretinizmus gyermekeknél más természetű lehet. Az egyik leggyakoribb oka a betegség - a hiánya jód az anya étrendje a terhesség alatt, valamint enzimatikus rendellenességek. Előfeltétel fejlesztés és kreténizmus lehet egy genetikai hajlam, és a veleszületett rendellenességek a pajzsmirigy, és autoimmun vagy gyógyszer pajzsmirigy elváltozás. Szintén veleszületett kreténizmust is előfordulhat született gyermekek eredményeként vérfertőzés és a gyerekek az adott területen élő, amely a jódhiány a víz és az élelmiszer.

Kretinizmus gyermekeknél: tünetek

A gyermekek cretinizmusának jelei nem függnek az okozott okozattól. Tehát ok gyanúja kreténizmust tünetek közé egy jelentős késéssel mentális és fizikai fejlődését, alacsony termetű, lapított alakja, az orr, aránytalan és látszólag nyelvduzzanat, gyakran keresnek a szájából, gyenge haj növekedését sor, ritkasága és szárazra pároljuk.

Pontosabb diagnózis az újszülött köteles kinevezni egy elemzést, amely meghatározza a szintet TSH a vérben, mert a sajátos tüneteit kreténizmust ebben a korban van, és gyengeség, álmosság, sárgaság és késleltetett reakciók a külső ingerekre is okozhatja számos más ok miatt.

A cretinizmus terápiája

A kezelés sikeressége ebben az esetben attól függ, hogy milyen időben kell kinevezni és elindítani. Ha a hormonok bevitele a gyermek életének első hónapjától kezdődik, akkor a betegség teljes mértékben legyőzhető. Ha a kezelés késleltetéssel kezdődik, akkor komoly szövődmények, köztük a mentális késleltetés meglehetősen nagy valószínűsége van.

Mindenesetre hormonpótló terápiát írnak fel, és speciális étrendet írnak fel.

Kretinizmus gyermekeknél

A kretinizmus a belső elváltozások mirigyeinek a kategóriájába tartozik, ez egyfajta hipotireózis. A betegség a pajzsmirigy patológiáinak jelenléte miatt jelenik meg, ami a pajzsmirigyhormonok termelésében fennálló egyensúlyhiányban fejeződik ki. Fizikai, szellemi és szellemi fejlődésében elmaradt. Általában egy veleszületett, ritkán szerzett karakter.

okok

Ennek a betegségnek a gyökere a pajzsmirigy által termelt hormonok elégtelen mennyisége. Leggyakrabban előfordulási oka az embrionális fejlődés időszakában jelentkező anomáliák. Végül is a terhesség e két kezdeti hónapja alatt keletkezik az organogenesis - az embrió összes rendszere és szervezete születése és kialakulása. A veleszületett kretinizmus előfordulását befolyásolhatja a következő tényezők jelenléte:

  • a pajzsmirigy rosszindulatú alakjai a magzatban,
  • az egészséggel és az anyákkal kapcsolatos problémák.

Az okok első csoportja a következő anomáliákat tartalmazza:

  • hypoplasia (a pajzsmirigy szövetek hypoplasia);
  • aplasia (teljes hiánya);
  • ektopia (a szövet szövetei túlnyúlnak az anatómiai szerkezet által meghatározott anatómiai szerkezet határain).

A született betegség kialakulásának jeleinek második csoportja az ilyen mutatókat tartalmazza:

  • az anya étrendjében szereplő terhesség alatt nem megfelelő mennyiségű jód;
  • az elem aktiválásával kapcsolatos problémák;
  • a tireosztatikumok csoportjába tartozó gyógyszerek befogadása, radioaktív jód;
  • a pajzsmirigy által termelt hordozó hormonok harmadik trimeszterében jelentkező hiányosság;
  • Anyabetegség autoimmun pajzsmirigy-gyulladással (endémiás golyva).

A harmadik olyan tényezők csoportja, amelyek a kretinizmus megjelenését idézhetik elő:

  • jódhiányos területen élnek,
  • fogamzás eredményeként született incest,
  • öröklődés.

tünetek

A betegség jelei a szülés után azonnal észrevehetők. A csecsemőknél a gyengeség első tünetei a következők:

  • a koponya csontjai elmaradottsága (hipoplazia);
  • lassú szívverés, alacsony szívverés (bradycardia);
  • szubkután szövet és bőrödéma (myxedema);
  • rendellenességek a belső szervek működésében (autonóm diszfunkció);
  • lassított reflexek, letargia;
  • nincs válasz a fényre és a hangra;
  • hosszú, nem túljutott a fontanellel;
  • A fogak fogazása jelentős késéssel;
  • enyhe mellszívás;
  • dagadt has.

Ha az ilyen jeleket nem észlelik időben, és nem kezdik kezelni a betegséget, számuk fokozatosan növekszik. 4-6 évvel a betegség alábbi jellemző vonásait észleli:

  • beszéd és halláskárosodás (süket némaságig);
  • dwarfizmus, aránytalanság (rövid lábak és karok, nagy fej);
  • az első fogak görbék, állandókra való átállásuk késik;
  • esetleges scoliosis, csontok és ízületek deformációja.

A cretinizmus jelei az arcon jelennek meg:

  • puffadtá válik, durva tulajdonságokkal rendelkezik;
  • orr, lapos és széles, orrhíd elsüllyedt;
  • a szemek közötti távolság nagy, a szemek duzzadtak;
  • gyakran megfigyelik a sztrabizmust;
  • alulbecsült szaglás;
  • a száj nyitva van, a nyelv, mivel vastagabbá és nem illeszkedik a szájba, elakadt;
  • a nyál folyamatosan folyik;
  • az arckifejezések minimálisak, a kifejezés "unalmas".

A szellemi és mentális rendellenességek az alábbi indikátorokban nyilvánulnak meg:

  • képtelenség tanulni,
  • apátia,
  • nehéz beszéd,
  • a gondolkodási folyamat lassúsága,
  • a csökkent intellektus és a mentális retardáció.

A cretinizmus egy gyermek diagnózisa

Annak megállapítására, a benne rejlő problémák a generációs hormonok 3-10 nappal a szülés után az újszülött vetjük alá, szakvizsga - szűrés (ha az anyag és a műszaki lehetőségek a kórház). Ilyen vérminták hiányában a pajzsmirigyhormonok elemzésére kerül sor. Egy ilyen intézkedés lehetővé teszi a kezelés helyreállítását a betegség felfedezését követően közvetlenül a helyettesítő terápiával.

A betegség pontosabb ábrázolásához a vérvizsgálat mellett a következő vizsgálatokat végezzük:

  • A pajzsmirigy ultrahangvizsgálata,
  • a csontok radiográfiája.

A csecsemők speciális diagnózison mennek keresztül, hogy megkülönböztessék a cretinizmust a gargoilizmustól vagy a Down-kórtól.

szövődmények

A születés utáni első két hétben a betegség kezelésének kezdetén a kedvezőtlen prognózis csak két esetben fordulhat elő:

  • a betegség oka rosszindulatú daganat,
  • a testsejtek negatív reakciója a pajzsmirigyhormonoknak.

Néhány hétig tartó késleltetés is tele van a mentális retardációval és a fent említett egyéb komplikációkkal.

kezelés

Mit tehetsz?

Az egyetlen módja annak, hogy viszonylag normális életet biztosíts a baba számára, majd egy felnőtt személy számára:

  • a lehető leghamarabb kezdje meg a kezelést,
  • gondoskodjon arról, hogy a gyermek szigorúan előírt dózisokban vegye be az endokrinológus által ajánlott hormon- és jódtablettákat.

Amit az orvos csinál

Amint már említettük, a pajzsmirigy korai szakaszában tapasztalt problémát szubsztitúciós terápiával távolítjuk el. A legtöbb esetben a kezelés állandó. Az orvos kötelessége a következő:

  • egyedi alapon meghatározza a megfelelő készítményt és annak befogadási dózisát;
  • rendszeresen figyelemmel kíséri a kezelési folyamatot;
  • szükség esetén változtassa meg a gyógyszert.

megelőzés

A gyermekbetegség profilaktikus mérései elsősorban az összes olyan ok kiváltására vonatkoznak, amelyek előidézhetik az eseményeket. Ha egy lány, aki csecsemőre készül, problémája van a pajzsmirigyben - ez nem az oka annak, hogy feladja az álmot. Csak szüksége van:

  • Pre-get "jó" egy nőgyógyász és endokrinológus,
  • Rendszeresen megfigyelték a teljes terhességi időszak alatt,
  • vegye le az összes általuk előírt gyógyszert,
  • teljesen esznek, vezetnek egy csendes életmódot,
  • több időt töltenek a szabadban.

kreténizmust

A kretinizmus az endokrin rendszer egyik kórtana, amely a pajzsmirigy megfelelő működésének megsértésével jár együtt, amely rendszerint egy veleszületett anomália. A kretinizmust a demencia jellemzi, valamint a rendellenességek és a fizikai és / vagy szellemi fejlődést elmaradók. A betegséget a endémia típusai és egyes kitörések figyelik meg.

A kretinizmus a bolygó különböző részein endémiás, de általában hegyvidéki területeken. Például: a Pireneusok, a Kaukázus, az Alpok, az Altai, stb. A betegség a gümőkór és bizonyos fizikai anomáliák eltérő jellegéből adódik. A Savoy, Svájc, Karintia és számos más területen, esetenként még hegyvidéki völgyekben olyan települések vannak, ahol a lakosság többsége jódhiányt szenved. Ezek közül egyes részek nem jelentenek mentális fejlõdést, a másik pedig éppen ellenkezõleg, a cretinizmus jelentõs jelei.

A kretinizmus okozza

A kretinizmus pajzsmirigy-besorolásnak minősül, és megjelenésének fő oka a pajzsmirigyhormonok hiánya és a funkciók csökkenése. Ez késlelteti a személy mentális és fizikai fejlődését.

A veleszületett cretinizmus megjelenésének fő oka természetesen a jód hiánya a terhes nő testében. A terhesség idején a nőnek kettős dózisú jódot kell kapnia, amely a pajzsmirigy normális működéséhez szükséges. Ha egy bizonyos területen él, ahol a jód hiányzik, és nem képes felvenni az ételt (hypovitaminosis, nem megfelelő vagy kiegyensúlyozatlan táplálkozás), akkor a magzat jódhiányos is lehet. Ezért a gyermekek cretinizmusát gyakran együtt járják a jód hiánya és az endokrin rendszer megszakadt munkája.

Emellett a terhesség és a magzat autoimmun betegségei a petefészek kialakulásának megzavarása mellett az embrionális időszakban a cretinizmus gyermekeként is felmerülnek. A magzatnak olyan patológiája lehet, mint a pajzsmirigy hiánya. Általában ezek a gyermekek kritikusan születnek kis súly és magasság mellett, nyilvánvaló jelekkel és fejlődési rendellenességekkel. Életük, mint általában, rövid életű. De ezek az esetek ritkák, mert még az anyaméhben is, ultrahangos terápia segítségével fel lehet gyanítani, hogy a magzat fejlődése megsérti. A vemhes vér magzati patológiához való juttatása segít gyanúsítani, hogy valami hibás az anomáliával, mint pajzsmirigy hiánya, mivel a magzat egész hormonális háttere függ az endokrin rendszertől.

A petefészek hypoplasia és ectopia szintén a cretinizmus oka lehet. Ha a terhes asszony a gyermek viselése során kapja a tireosztatikus gyógyszerek terápiáját, akkor ez nem befolyásolja a magzat fejlődését. Az endémiás golyó a cretinizmus lassú fejlődésével, különösen a gyermekek cretinizmusában nyilvánul meg. Semmi esetre sem hagyhatja figyelmen kívül a gyermek fejlődésében tapasztalható késést, különösen az óvoda és az általános iskola látogatása során.

Úgy vélik továbbá, hogy az azonnali rokonok közötti házasság kasztológiát idéz elő a magzat fejlődésében a cretinizmus formájában.

Megállapítást nyert, hogy a cretinizmus súlyossága függ az élelmiszerrel fogyasztott jód mennyiségétől. Vannak adatok azokról a populációkról, amelyek tartós hajlamosak a veleszületett hypothyreosisra. Mert hivatalosan megállapítást nyert, hogy a kretinizmus előfordulása a legtöbb esetben olyan területeken fordul elő, ahol a jód az élelmiszerben hiányzik.

Kretinizmus tünetei

A makroszkópos képen, az aszimmetriában és az agy mikrocefáliájában kis mennyiségű könyöklést, a puha és kemény meningeszek megvastagodását tárják fel. Az agykamrai üregei kissé megnagyobbodtak és folyadékkal töltöttek, az ependyma megvastagodott. Az agy súlya megváltozik.

Az agy mikroszkopikus képe a cretinizmusról többnyire ismeretlen. Gyakran vannak krónikus változások a ganglionok degeneratív típusú sejtjeiben. A pajzsmirigyben nincsenek meghatározott szövettani változások. Gyakran előfordul, hogy degeneratív és atrófiás folyamatok alakulnak ki a mirigy parenchymában és a kötőszövet proliferációjában.

A cretinizmus jelei az arc-rendellenességek és a növekedési rendellenességek formájában jelentkeznek, amelyek mind a csontozat, mind a lágy szövetek csontjaira vonatkoznak. A növekedési rendellenességek különösen kifejezettek a cretinben, a golyva megnyilvánulásai nélkül - törpe növekedést mutatnak; de a cretin-golyókban a legtöbb esetben meglehetősen éles növekedési késleltetés tapasztalható. A cormák normális növekedést mutatnak, de a varratok (epiphyseal) késleltetett bezáródása miatt növekedésük 25-30 évig tart.

A radiográfia késlelteti a csontosodást: a csontszemcsék későbbi megjelenését a felső végtagokon és a koponya és az epiphyseális varratok késleltetett lezárását. Ha a test arányairól beszélünk, akkor az esetek csak egynegyedében kerül sor a helyes arányokra és a csontok szerkezetére. De más esetekben a testnek kellemetlen megjelenése és rossz aránya van, mert nem minden érintett csontnak van ugyanolyan növekedési üteme, ők rosszak; a testnél a legveszélyeztetettebbeknél a végtagok: a masszívak, a rövidek, az ízületek megvastagodnak, csavarodnak, a karok csontjai szélesek és a lábak befelé fordulnak.

A kretinek csontjai nagymértékben eltérnek a keménységtől; Más csontváz-hibák közül megfigyelhető az ankylosis, kismedencei szűkület, scoliosis, laposodás és a combfej rövidülése.

Patológiai a szerkezet egy személy csontváz arányok jellemzőek tükröződik anatómiája az orr. Mivel a teljes késés csont növekedési fordul lerövidítése alapja a koponya, mert mi a gyökere az orr nem ragadt meg előre, és ellaposodik és beesett, és továbbra is a neve a nyereg orra.

A szem sarkainak (belső) rések közötti távolság nagyobb, mint a normál távolság. Az orr széles, rövid, széles orrlyukakkal, lapos. Az elülső rész szélességben különbözik, ami sokkal magasabb, mint a magasság, és van aszimmetria is.

A koponya agyi része is kisebb vagy nagyobb méretben különbözik. Az agy súlya a növekedési retardációhoz képest nagy. A szemhéjak, ajkak, arcuk és homlokuk edematous és puffadt. Az arc lekerekített formában van.

A sápadt, vastag, száraz bőr vastagsága hasonlít a myxedema hatásaira. Ugyanaz a bőr gyakran megfigyelhető az arcon, a kezeken és a csípőn. A lábak és a kefék betétek formájában vannak megvastagodva. A homlokon vannak keresztirányú hajtások, amelyek szenilis megjelenést kölcsönöznek az arcnak.

A testen lévő haj kevés. A haj hervas, durva, sötét színű, körmök törékenyek és törékenyek. Ha ehhez hozzátesszük, hogy ez az alacsony helyzete a homlok, nagy ajkak és a száj, a kiálló nyelv, petyhüdt fülek, élesen kiálló pofák, nyáladzás, akkor kap egy világos prototípus nerd.

Továbbá, jelei kreténizmus következők: krónikus kötőhártyagyulladás, amely fejleszti eredményeként megsértése kiáramlását könnyfolyadék kóros nazális konfigurációban egy rövid nyak, kerek hasa, köldöksérv, hajlított előre testtartás. A gonosz nem minden keresztény emberrel történik, de mégis, a rendelkezésre állás százalékos aránya nagyobb, mint a távollét.

A cretinizmus elleni harc elérheti a gigantikus méretet. Kemény vagy lágy lehet a konzisztenciában. Atrofikus és szklerotizáló folyamatok találhatók a pajzsmirigyben. A cretinizmusban szenvedő szexuális mirigyek szintén szabálytalanságokat mutatnak a munkájukban. Ezek az atrophia jeleit mutatják. A cretinizmus belső és külső nemi szervek rosszul fejlettek: a pénisz kis méretű, kis herék, gyakran kriptorchidizmus (hímekben); a csecsemő-degenerált petefészek méhében, a sovány jellegű menstruáció későbbi megjelenésében, a nyájas emlőmirigyekben (nőstényekben). A cretinizmusban szenvedő nők nem termékenyek, vagy a korai születések és a halvaszületések nagy aránya van. Ritkán van egy ilyen anya született.

A kretinizmus jelei szintén a szív munkájába ütköznek. A nagy méretű golyó a vérkeringés stagnálását eredményezheti egy kis körben, ami a szív elégtelenségéhez és kiterjedéséhez vezet. A vér klinikai képe nem stabil. Gyakran észlelhető anémia: csökken a vérsejtek száma és a hemoglobin száma. A vérlemezkék megnövekedtek. A vér jódja a vérben átlagosan 0,003 mg / 100 ml vért ad 13 mg helyett, ami alacsony. Az anyagcsere csökken. A vizelettel csökken, gyakran megfigyelhető a só- és fehérje-anyagcsere késése. Jellemző jelenség a pajzsmirigyben alacsony jódtartalom, de az optimális mennyiséget a vizelettel osztják meg.

A betegek krónikus székrekedéssel is rendelkeznek. A kretánok az esetek közel felében halláskárosodásban szenvednek, kevésbé gyakoriak a süket némák. A hallóvezető képesség csökkenése összefügg a labirintus középső fülének szerkezetében bekövetkező zavarokkal, és ez a degeneráció és az akusztikus kortikális központok fejlődésének késése is lehet.

Ami a látást illeti, akkor a kretinizmussal a sztrabizmust gyakori jelenségnek tekintik, a vizuális terület szűkülése valamivel ritkábban; az érintésérzék és a szag csökken.

A kretineknek laza és könyörtelen járása van. A gyerekek csak öt évig kezdik magabiztos lépéseiket. Súlyos esetekben általában nem tudnak mozogni és feltérképezni; ez csontpatológiához és izomgyengeséghez is kapcsolódik, de az idegi koordináció szerepe itt jelentős szerepet játszik.

A cretinizmus egyértelmű jelei mentális rendellenességek, a demencia különböző formáitól, például idiófájástól, enyhe fogyatékossággal végződően.

Néha a szellemi fejlődésben nincsenek patológiák, de a rosszul fejlett hallás és beszéd miatt a dementia illúziója jöhet létre.

Függetlenül attól, hogy a kretinek demenciája milyen fázisban van, a pályája mindig torz; Ritkán lehet szorongás és erekció. Ezért a kretinizmus, a gyerekek nem tanulnak jól, gyakran anélkül, hogy elsajátítanák az általuk fedett anyagot. A cretinekben a memória többnyire mechanikus jellegű. Megmarad, de néha hiperémia is fennáll. A cretinizmus súlyos eseteiben a beszéd súlyosan károsodott: a betegek inartikuláris hangokat produkálnak, amelyekben érzelmeik kifejeződnek. Sok beteg dadogott és morgott.

Általában az érzelmi ingerlékenység a kretinekben elhanyagolható. A hangulat általában apatikus vagy flegmás. A páciensek jórészt természetüknél fogva kedvesek, szeretetteljesek és erősen kötődnek családjukhoz. Ugyanakkor meglehetősen félénkek és érzékenyek. A harag támadásai gyorsan elhaladnak vagy megtörténnek. A szexuális vágy vagy libidó csökkent vagy hiányzik. De érdemes megjegyezni, hogy csak egy okból nagyon nehéz diagnosztizálni a cretinizmust.

Kretinizmus kezelés

A kretinizmus folyamata krónikus. Bizonyos esetekben javulást vagy romlást lehet elérni (bakteriális fertőzések miatt). A Creti ritkán él több mint 30-40 év, de a legtöbb betegnél 30 éves, a golyva kisebb méretű lesz, a puffadtság formája csökken. Magatartásuk valamivel élénkebb lesz.

A pajzsmirigy gyógyszereinek kezelésére szolgáló cretinizmus kezelésére a betegség korai felismerése esetén kerül sor, más esetekben az ilyen kezelés gyakorlatilag nem hatékony. Nagyobb hatás érhető el, ha a cretinizmus jelei később mutatkoznak. A cretinizmus elleni gyógyszerek kinevezését régóta Levothyroxine és Triiodothyronine formában hozták létre. Ezeket a gyógyszereket pajzsmirigyhormonoknak nevezik. Kiegyenlítik a pajzsmirigyhormonok hiányát. A tiroidint a kezdeti dózisban, a koruktól függően, a felnőttek esetében 0,1 g-vel 3 r-ra írják fel. naponta; gyermekek 1 éves és 2 mg 3 éves kor között. naponta; napi háromszori 2 és 5 mg közötti gyermekek esetében, fokozatosan növelve az 1 mg-os dózist. Egyhetes kezelés után a dózis napi 10-20 mg-mal növekszik. A terápia kezdetétől számított 2 hónap elteltével a kezelést az optimális dózis 0,1 g-os napi bevezetésével írják elő. Fontos figyelni a beteg állapotát. A cretinizmus gyermekeknél jódkészítmények adagolásával jár együtt. Minden betegnek kiegyensúlyozott étrendet kell kapnia.

Ennek a betegségnek a fő megelőzését a jód terhesség alatt történő megfelelő bevitelének tekintik. A jód és a D-vitamin készítmények preventív dózisa gyermekeknél. A D-vitamin megakadályozza a rákos megbetegedések állapotát és erősíti a csontváz csont-izomzatának fűzőjét. Plusz, ez fontos csecsemőkorban tölteni szoptató gyerekeknek, hogy nem tekinthető csupán a megelőzés a endémiás golyva, és ennek következtében kreténizmust, hanem a megelőzés a sok betegség.

Lehet, Mint Pro Hormonok