androgének (Görög ανδρεία (bátorság, bátorság) + görög γένος (faj, törzs)..) - a közös összefoglaló neve egy csoportja a szteroid hormonok által termelt ivarmirigyek (herék férfiaknál és petefészek nőknél) és a mellékvese kéreg és birtoklása tulajdon bizonyos koncentrációban okoz Androgenesis, virilizáció a test - a fejlesztés a férfi másodlagos nemi jellemzők - mindkét nemnél.

Azoknál a nőknél, androgének férfiaknál koncentrációknál specifikus növekedését okozza a méret a klitorisz és a kisajkak és nagyajkak konvergencia (ami számukra jobban hasonlít a herezacskó), részleges sorvadása a mell, a méh és a petefészkek, megszűnése menstruáció és az ovuláció, meddőség.

Természetes androgének [szerkesztés]

  • Tesztoszteron - inaktív forma
  • dihydrotestosterone
  • Dehidroepiandroszteron (Dehydroepiandrosterone, DHEA)
  • Androstenedione (Andro)
  • -androsztendiol
  • Androsterone

Androgének a testépítésben [szerkesztés]

A testépítésben körben használt anabolikus szteroidok, azonban előnyben kell részesíteni azokat gyógyszerek, amelyek a legalacsonyabb androgén aktivitással bírnak, az izomtömeg növelésére, és így kevésbé mellékhatások, mint például: akne, ingerlékenység, alopecia, seborrhea, prosztata megnagyobbodás, maszkulinizáció, és a legfontosabb, hogy az alacsony aktivitású szteroidok kevésbé valószínű, hogy testicularis atrófiát okoznak, és a ciklus után a természetes tesztoszteronszint javul és jobb. Ez annak köszönhető, hogy a magas androgén aktivitással rendelkező szteroidok nagyobb mértékben kötődnek az androgén receptorokhoz, amelyek az agyalapi mirigyben és a hypothalamusban helyezkednek el, ami a gonadotropin szintjének csökkenését eredményezi.

Bár a közelmúltban az androgén aktivitásra vonatkozó adatok olyan amatőrökre utalnak, akik hamis információkat terjesztenek, hogy az anabolikus és androgén aktivitás nem alkalmazható a szteroid hormonokra.

Klinikai farmakológia [szerkesztés]

Az androgének bioszintézise [hivatkozás szükséges]

A tesztoszteron a férfiak fő androgénje, és nyilvánvalóan a nőknél. A férfiaknál a legtöbbet Leydig sejtekben szintetizálták (59.1 ábra). A nőknél a tesztoszteron ugyanúgy szintetizálódik, mint a sárga testben és a mellékvesekéregben. A tesztoszteron androsztén-dion és a dehidroepiandroszter elődei gyenge androgén aktivitást mutatnak.

Szekréció és vérátömlesztés [szerkesztés]

Szinte minden korban a férfiak több tesztoszteront fejlesztenek ki, mint a nők, és ez szinte minden különbséget magyaráz a nemek között. Az I. trimeszter, magzati herékben kezdődik tesztoszteront (valószínűleg hatása alatt hCG kiválasztódik a méhlepény), amely fontos szerepet játszik a kialakulásában a férfi nemi szerveket. A tetejére, hogy a II trimeszteri szérum-koncentráció válik majdnem ugyanaz, mint a közepén pubertás - körülbelül 250 ng% (ábra 59,2.) (Dawood és Saxena, 1977; Forest, 1975). A vége felé II harmadában esik, de elhagyni ismét eléri a körülbelül 250 ng% (Forest és Cathiard, 1975; Forest, 1975; Dawood és Saxena, 1977), feltehetően stimulálása Leydig-sejt LH termelt az agyalapi mirigy a magzat. Az első napokban az élet a tesztoszteron koncentrációja csökken, majd ismét 2-3 hónapig megnő 250 ng% és a további esik 50 ng%, maradék ezen a szinten akár a pubertás elején (Forest, 1975), C 12-17 tesztoszteron-koncentráció y fiúk növeli sokkal erősebb, mint a lányok, a végén a serdülőkor elérése 500-700 és 30-50 ng% -kal. A férfiaknál a tesztoszteron magas koncentrációja biztosítja a pubertást és a másodlagos szexuális jellemzők továbbfejlesztését. Az életkorral fokozatosan csökken, hozzájárulva az öregedés különböző megnyilvánulásaihoz való hozzájárulásához.

A gonadotropikus hipofízissejtek által secretázott LH (56. fejezet) a tesztoszteron szekréció fő stimuláló hatása. Talán az LH hatása fokozódik az FSH jelenlétében, a sejtek második hormonjában. Ezzel szemben az LH szekréciója stimulálja a gonadoliberint, amely a hypothalamusban keletkezik, és gátolja a tesztoszteront, ami közvetlenül befolyásolja a gonadotrop sejteket. Az LH szekréció impulzív módon fordul elő, a szekréciós csúcsok közötti intervallum körülbelül 2 óra, és a csúcs amplitúdója magasabb a reggeli órákban. Úgy tűnik, hogy ez a fajta LH-szekréció a gonadoliberin impulzus szekréciójának meghatározása a hipotalamuszban. A hipotalamikus hipogonadizmus beadására GnRH-pulse normalizálja az LH kiválasztás és tesztoszteron, mivel folyamatos infúzió GnRH sikertelen (Crowley et al., 1985).

A tesztoszteron szekréció impulzív módon és elsősorban a nap folyamán is előfordul. A koncentrációja maximálisan 8: 00-kor és minimálisan 20: 00-kor. Korban a tesztoszteron reggeli koncentrációja csökken (Bremner és munkatársai, 1983).

A nőknél az LG a tesztoszteron termelését a peteérés utáni tüszermű helyén kialakult sárga testben okozza. Normális esetekben azonban a nőknél az LH szekréció fő gátlói az ösztradiol és a progeszteron, nem pedig a tesztoszteron. A vérben a tesztoszteron körülbelül 2% -a szabad formában van, a 40% -ot határozottan a globulin kötődik a nemi hormonokhoz, a többi tesztoszteron lazán kötődik az albuminhoz.

Metabolizmus [szerkesztés]

A tesztoszteron számos hatással jár számos szövetre. Ennek a sokféleségnek az egyik oka a tesztoszteron két másik szteroid hormon, dihidrotesztoszteron és ösztradiol átalakítása (59.3 ábra). A tesztoszteron egyes hatásai, mások dihidrotesztoszteron, a harmadik ösztradiol.

A tesztoszteron és a dihidrotesztoszteron visszafordíthatatlan csökkenését az 5a-reduktáz katalizálja. Mindkét hormon aktiválja ugyanazon androgénreceptor de dihidrotesztoszteron nagyobb az affinitása a receptorok (Wilbert és mtsai., 1983), és erősebb hatást gyakorol az expressziós gének (Deslypere et al., 1992). Rátérve a dihidrotesztoszteron a szövetekben tartalmazó 5a redukgazu, tesztoszteron lehet rájuk további expozíciót. kétféle 5a-reduktáz inhibitorokat ismertetnek: 1-es típusú (főleg a májban és extra részei a bőr) és a 11. típusú (a húgyúti és nemi szervek a férfiak, valamint a bőr külső nemi szervek a nők és a férfiak). A dihidrotesztoszteron hatását ezekre a szövetekre az alábbiakban ismertetjük.

Az aromatáz, amely számos szövetben megtalálható, különösen a májban és a zsírszövetben, irreverzibilis módon a tesztoszteront ösztradiolvá alakítja. A férfiaknál az ösztradiol 75% -a ilyen módon alakul ki; a fennmaradó részt közvetlenül a herékben állítják elő, esetleg Leydig sejtekkel (MacDonald et al., 1979). A tesztoszteron hatása, ahogy az állítólag az ösztradiollal történő átalakuláshoz kapcsolódik, az alábbiakban ismertetjük.

A tesztoszteron inaktiválódik a májban androsteronnal és etiocholanolonnal (59.3 ábra). A dihidrotesztoszteront androsteron, androstanedion és androstándiol formájában alakítják át.

Fiziológiai hatások és hatásmechanizmusok [szerkesztés]

A tesztoszteron hatásai attól függnek, hogy milyen receptorokon működik, valamint az egyén szövetére és korára is. A tesztoszteron egyaránt androgén hatása által kötelező érvényű az androgén receptor, vagy közvetlenül, vagy átalakítás után a dihidrotesztoszteron és ösztrogén által átalakítás ösztradiol és ösztrogén receptor aktiválása (ábra. 59,4).

Az akció az androgén receptorok. A tesztoszteron és a dihidro-stimulálja az azonos androgén receptor (ábra. 59,5), amelyek csoportjába tartoznak az intracelluláris receptorok is tartoznak a receptorok szteroid hormonok, a pajzsmirigy hormon, kalcitriol, retinoidok, és számos ismeretlen receptor ligandumok. A tesztoszteron és a dihidro-receptor kölcsönhatásba lépnek a receptorral domént, amely lehetővé teszi a hormon-receptor komplex által DNS-kötő domén kötődjön a különböző gének. A hormon-receptor komplex működik, mint egy transzkripciós faktor, az expresszió fokozásában ezen gének (Brinkmann és Trapman, 2000).

Csak az elmúlt években voltak adatok az androgén hatások sokféleségének okairól a különféle szövetekben. Az egyik az androgénreceptorok dihidrotesztoszteron nagyobb affinitása a tesztoszteronhoz képest (Deslypere és munkatársai, 1992; Wilbert és munkatársai, 1983). A közelmúltban egy másik, a különböző szövetekre specifikus transzkripciós faktorokkal (koactivators és corepresszorok) kapcsolatos mechanizmust írtak le.

Az androgénreceptor szignifikanciája nyilvánvalóvá teszi a gén kódolásának következményeit. Ahogy az várható volt, a mutációk, amelyek megváltoztatják az elsődleges szerkezetét a fehérje (kellően helyett egy aminosavat a DNS-kötő vagy receptor domének), rezisztenciát okoznak a tesztoszteron már a méhen belüli (McPhaul és Griffin, 1999). Ez a szexuális differenciálódás és a szexuális fejlődés késleltetéséhez vezet.

Egy másik típusú mutáció X-kapcsolt bulbospinalis amyotrophiát (Kennedy-szindrómát) okoz. Az ilyen betegek esetében, megnövekedett a CAG ismétlődések száma kódoló glutamin, ami miatt hosszúkás poliglutamin része a N-végén a receptor (Laspada et al., 1991). Ez csak kis mértékben csökkenti a receptor érzékenységét, hogy az androgének, de vezet progresszív atrófiája a motoneuronok (az utóbbi mechanizmus nem ismert).

Végül a mutációk magyarázzák az antiandrogen terápia rezisztenciájának kialakulását metasztatikus prosztatarákban. Kezdetben a daganat hormonfüggő, legalábbis részben, amelyen az antiandrogén terápia alapul. Gyakran először a daganat kezelhető és méretét csökkenti, de a stabilitás kifejlődik. Az ilyen betegek esetében, leírja a különböző androgén receptor gén mutációi, ami miatt a receptor aktiválható más ligandumok, vagy akár a ligandum távollétében (Visakor-pi és munkatársai., 1995).

Akció az ösztrogén receptorokon [szerkesztés]

Az ösztradiol az aromatáz által történő átalakulása magyarázza a tesztoszteron csontokra gyakorolt ​​hatását, esetleg más szövetekre. Azokban a ritka esetekben, amikor a férfi nem aromatáz (Carani munkatársai, 1997;.. Morishmaetal, 1995), vagy ösztrogén receptorok (. Smith és munkatársai, 1994), epifízis növekedési zóna nincs zárva, és a csöves csontok növekedését a végtelenségig; Emellett csontritkulás alakul ki. Az ösztradiol kiküszöböli minden olyan rendellenesség aromatáz hiányban (Bilezikian et al., 1998), de nem az ösztrogén receptor defektus. Van bizonyíték arra, hogy az átalakítás a tesztoszteron ösztradiollá meghatározza a szexuális viselkedést hím patkányokon, de hasonló hatásokat azonosították emberben.

Androgének különböző életszakaszokban [szerkesztés]

Újszülött. A tesztoszteron fokozott szekréciójának fontossága az élet első hónapjaiban nem ismert.

A pubertálási időszak. A férfiaknál ez az időszak körülbelül 12 évvel kezdődik, a gonadoliberin fokozott szekréciójában a hypothalamusban. Ez növeli az FSH és az LH gonadotrop sejtjeinek termelését, amelyek elősegítik a herék növekedését. A herék növekedése a pubertás első jele. Továbbfejlesztett toszteronszintézist együtt hatása FSH Sertoli sejtek serkentik a szövevényes ondócsatornácskák és képződő spermiumok. A tesztoszteron koncentrációjának növekedése a vérben egyidejűleg számos szövetet érint, de a legtöbb változás fokozatosan, több éven keresztül történik. Növeli a hossza és vastagsága a pénisz, vannak ráncok a herezacskó, prosztata kezd termelni egy titkos része a sperma. Növeli a faggyútermelést, a bőr durvábbá és zsírosabbá válik, ami hozzájárul a pattanások kialakulásához. A haj megjelenik a hónaljban, a pubiszon, majd az alsó lábakon és végül a test többi részén és az arcon. A haj fejlődése körülbelül 10 évig tarthat, befejezése a pubertás időszakának végét jelzi. Az izmok tömege és ereje, különösen a vállöv izmensei megnövekednek, a bőr alatti szövet hígul. Gyorsabb hosszúkás cső alakú csont, ami összességében gyorsabb növekedés azonban epiphyseal növekedési zóna fokozatosan zárt, ami miatt a növekedés lelassul, és végül megáll. Ugyanakkor a csontok megvastagodnak. Az izmok és a csontszövetek tömegének növekedése következtében a tömeg jelentősen megemelkedik. Az eritropoézis intenzívebbé válik, és a férfiaknál a hemoglobin koncentrációja magasabb, mint fiúknál és nőnél. A gége torka vékonyabbá válik, és a hang mélyül. Szexuális vonzerőt fejleszt.

Egyre növekvő koncentrációja tesztoszteron pubertás alatt tükröződik az idegi aktivitás: a férfiak általában jobban eligazodjanak a térben, és a viselkedésük bizonyos tekintetben eltér a viselkedés a nők, különösen a férfiak sokkal agresszívabb.

Érett kor. Fiatal és középkorban a szérum tesztoszteron koncentrációja és a felnőtt férfi jellemző tulajdonságai alig változnak. Az androgenetikus alopecia azonban fokozatosan fejlődik, kezdve a kopasz tapaszok megjelenésével és a korona hajhullásával.

Nagyobb orvosi jelentőséggel bír a prosztata mirigy változása. Először is, minden férfi különböző mértékben fokozza a prosztata adenomáját. Néha ez a húgycső összenyomódásához és a vizelet kifolyásának megszüntetéséhez vezet. A megjelenése adenomák kapcsolódó átalakítás a tesztoszteron di gidrotestosteron a prosztata sejtekben az intézkedés alapján 5a-reduktáz II típusú (Wilson, 1980). A prosztata-adenoma kezelésének egyik modern megközelítése az enzim gátlására alapul (McConnell és mtsai., 1998), amint azt az alábbiakban ismertetjük.

Másodszor, a prosztatarák kialakulhat. Bár a tesztoszteron etiológiai szerepére nincs közvetlen bizonyíték, a daganat hormonfüggő, legalább részben és egy ideig. Ebben a tekintetben, a meta-staziruyushem prosztatarák hajlamosak csökkenteni tesztoszteron-koncentráció (Huggins és Hodges, 1941; Iversen és munkatársai, 1990)..

Idős kor. A kor előrehaladtával, a szérum tesztoszteron koncentrációja fokozatosan csökken (ábra. 59,2), miközben növeli a koncentráció a globulin, nemi hormon kötő. Éves korára 80 a teljes tesztoszteron koncentráció körülbelül 85%, és a szabad tesztoszteron koncentráció - csak körülbelül 40% -a a megfelelő koncentrációit 20 év (Purifoy és munkatársai, 1981; Deslypereand Vermeulen, 1984.). A csökkenés a tesztoszteron koncentráció lehet kapcsolatos öregedés változások, mint például csökken a hatékonyság, a libidó, izomtömeg (Forbes, 1976) és az erő (Murray és mtsai., 1980), és a csont ásványi sűrűségét (Riggs et al., 1982). Ezt a függést a fiatal férfiak hipogonadizmusa hasonló változások jelzik (lásd alább).

Androgénhiány [szerkesztés]

Az androgénhiány következményei a hiányosság és az életkor fennállásának mértékétől függenek. Intrauterin periódus. A terhesség első trimeszterében a testoszteron-hiány a magzatban nem teljes szexuális differenciálódáshoz vezet. Az ok a tesztoszteron-hiány lehet, csak megváltoztatja a herék (például 17a-hidroxiláz hiány): hiánya LH az agyalapi vagy hipotalamusz ezen fejlődési szakaszban nem vezet betegségek tesztoszteron-hiány, eleje óta a tesztoszteron szekréció Leydig sejtek szabályozza hCG.

A tesztoszteron hiányában külső női nemi szervek képződnek; A kevésbé súlyos esetekben is van, hiányos virilization és fejlesztettek vulva köztes típus, szerkezetük függ a tesztoszteron szintje. Törött és differenciálódása Wolffian törzsvezetékeiket ondóvezeték és ondóhólyag-ugyanabban az időben, a herék által kiválasztott tényező Müller regresszió nem teszi lehetővé számukra, hogy fejlesszék a női nemi szervek. Hasonló változások történnek során normál tesztoszteron szekréciós ha annak aktivitása csökken hibája miatt, vagy meghibásodása androgén receptor 5a-reduktáz. Az androgén receptorok különböző hibái vannak. A legsúlyosabb esetekben, a receptor teljesen inaktív, és van here feminizációja a fejlesztését a külső női nemi szervek. Mérsékelt esetekben hiányos virilizáció történik; enyhe esetekben csak a felnőttek spermatogenezisét zavarják (McPhaul és Griffin, 1999). 5a-reduktáz hiány kíséri hiányos virilization külső nemi szervek normális fejlődését a belső, mivel ez utóbbi függ a tesztoszteron (Wilson és mtsai., 1993).

A tesztoszteron hiánya a terhesség harmadik trimeszterében, a heringes betegség vagy a magzat LH-hiányának következtében két betegséghez vezet. Először is, a pénisz normál növekedése és a mikroéna nincs. Gyakran megfigyelhető az olyan LH-hiányos fiúknál, amelyet a gonadoliberin szintézisének megzavarása okoz. Másodszor, a herék nem esnek le a herezacskóba, vagyis kriptorchidizmus van; ez az állapot gyakran megfigyelhető az A hiányosságaival is

A pubertálási időszak. Ha a fiú a méhen belüli tesztoszteronszint szintetizált normális, és hiány lép fel a serdülőkor előtt, akkor van egy késés a szexuális fejlődés. Attól függően, hogy a zavar mértékét egy bizonyos mértékig lassítja a fent leírt változások a külső nemi szervek, a haj forgalmazás, izom, hang és viselkedés. Ezen túlmenően, a normál növekedési hormon a háttérben tesztoszteron hiánya pubertáskorban késik lezárásáról epifízises növekedési zónák, ami túlzott nyúlás a hosszú csöves csontok és az aránytalanul magas növekedés a kezek és a lábak a testhez képest, mert amit az alkotmány válik eunuchoid. Végül nő az emlőmirigyek mirigyei, és gynecomastia alakul ki.

Érett kor. Ha a tesztoszteron-hiány a szexuális fejlődés befejezése után következik be, a másodlagos szexuális jellemzők megfordulnak, és ennek a folyamatnak a súlyossága függ a hiány mértékétől és időtartamától. Súlyos esetekben, 1-2 hét elteltével megfigyelhető a szexuális vágy és a teljesítmény csökkenése, más tünetek lassabban fejlődnek. Az izmok tömegének és erősségeinek csökkentése átlagosan néhány hónapon belül megtörténik, de az egyes betegek észrevehető változásainak megjelenése évekig tart.

Néhány hónapon belül jelentősen csökkent a hematokrit és a hemoglobin koncentráció. A két foton röntgendiffsziometriája két év után képes kimutatni a csontsűrűség csökkenését, bár a törések kockázata csak évek múlva növekszik. A hímivarú haj típusának csökkentése szintén évek óta fokozatosan alakul ki. Az androgénhiány a nőknél csökkenti a pubic és az 1 axillaris hajat, de ez csak néhány év után válik láthatóvá. Nőknél, androgének is végre más fontos funkciók elvesznek ezek hiányában (különösen, ha együttes hiánya a petefészek és a mellékvese androgének a háttérben apituitarizma). Olyan tesztoszteron készítményeket fejlesztenek ki, amelyek fenntartják a hormon élettani koncentrációját nőkben. Ezeknek a gyógyszereknek a használata fel fogja hívni a figyelmet arra, hogy az androgénhiányos nőknél a tesztoszteron helyettesítő terápia mennyire növelheti a nemi vágyat, az izomtömeget és az erőt, a csontsűrűséget és a teljesítményt.

Androgén készítmények [szerkesztés]

Lenyelése esetén a tesztoszteron hatástalan: jól felszívódik, de gyorsan inaktiválódik a májban. Ezért, ha a hipogonadizmus normális szérum tesztoszteronkoncentrációt tart fenn, a gyógyszert túl gyakran és túl nagy dózisokban kell bevenni. Ennek megfelelően a legtöbb androgénkészítménynek olyan szerkezete van, amely megakadályozza a májban való gyors pusztulást. Ezenkívül olyan gyógyszerek keresésére is van lehetőség, amelyek szelektívebb hatással bírnak.

A tesztoszteron észterei [szerkesztés]

Androgén készítmények dermális alkalmazáshoz [szerkesztés]

A injektálható tesztoszteron inaktiválásának másik módja a tapasz használata, amelyből a változatlan hormon lassan felszívódik a bőrön keresztül. A tapasz napi beillesztése lehetővé teszi a tesztoszteron-koncentráció ingadozásának csökkentését az észterek I / m bevezetésével összehasonlítva. Az első ilyen tapaszt ragasztották a scrotum bőrére (Findlay et al., 1989). Itt a bőr annyira vékony, hogy a tesztoszteron elegendő mennyiségben és az abszorpciót elősegítő anyagok hozzáadása nélkül felszívódik. Ezután az ilyen anyagokat tartalmazó foltokat úgy fejlesztették ki, hogy ezek a tapaszok beilleszthetők a bőr egyéb területeire (Yu et al., 1997; Dobs et al., 1999). Nemrégiben egy hidroalkoholos gél formájában lévő tesztoszteron készítményt fejlesztettek ki (Wang et al., 2000). Mindezeket a gyógyszereket naponta egyszer alkalmazzák, ami a hipogonadizmusban szenvedő betegek többségében normális tesztoszteron-koncentrációt biztosít (59.7 ábra).

Szelektív androgének keresése [hivatkozás szükséges]

Alkylandrogen [szerkesztés]

Fél évszázaddal ezelőtt elvégezték a tesztoszteron analógok szintézisét, amelyek túlnyomórészt anabolikus aktivitással rendelkeztek az androgénnél. Úgy tűnt, hogy számos anyag rendelkezett ilyen tulajdonságokkal, mivel patkányokban nagyobb hatást gyakoroltak az anus felemelésére, mint a prosztata elülső részén (Hershberger és Meyer, 1953). Ezeket az anyagokat anabolikus szteroidoknak nevezték, amelyek többsége 17-alkil-androgének voltak. Azonban egyikük sem mutatta meg a kívánt szelektivitást emberben. Mindazonáltal az anabolikus szteroidokat széles körben használják a sportolók dopingként (lásd alább). Egy másik alkilandrogén, a 7a-metil-19-nortestosteron specificitása ellenáll az 5a-reduktáz hatásának (Kumar és munkatársai, 1992). Szelektív androgénreceptor-modulátorok. Az ösztrogén receptorok szelektív modulátorai (tamoxifen, raloxifen), az ösztrogén receptorok aktiválódása bizonyos szövetekben és blokkolódás másokban stimulálják hasonló androgén receptor modulátorok kialakulását

(Negro-Vilar, 1999). Azonban, a szelektivitása raloxifen tűnik, hogy kapcsolatban egy nagyobb affinitású ösztrogénreceptor izoforma során uralkodó csontok és a szívizomban, és kisebb affinitással a másik formában, amely jellemző az emlő és az endometrium. Mivel a detektált csak egy formáját androgén receptor, a szelektív hatással rájuk kell alapulnia szöveti specifitását koaktivátorokkal és korepreszorokkal - szabályozó fehérjék befolyásolják intracelluláris receptorok a cél gén transzkripció (Moilanen és munkatársai, 1999.). Szelektív androgén aktivitású kinolinvegyületet nyertünk (Zhi et al., 1999).

Androgének alkalmazása [szerkesztés]

Az androgének kinevezésének nyilvánvaló indikációja a tesztoszteron (hipogonadizmus) hiánya a férfiakban. Más esetekben az androgéneket használják; Valószínűleg a jövőben új jelek lesznek a céljukra.

Hipogonadizmus a férfiakban. Amikor a tesztoszteron hiányosságot írják elő, a fentiekben ismertetett tesztoszteron-készítmények a bőrön történő alkalmazásra vagy a tesztoszteron észterei. A serdülők és az idősek körültekintően figyelik a kezelés hatékonyságát és biztonságosságát.

Teljesítményértékelés [szerkesztés]

A kezelés célja - fenntartani a szérum tesztoszteron-koncentráció olyan közel, hogy a normális, úgy, hogy koncentrációja a mérés a fő módszere értékelésére a kezelés hatékonyságát. A mérés ideje a készítménytől függ: ha a tesztoszteron készítményeket dermális alkalmazásra használják, akkor a koncentráció bármikor és bármikor meghatározható. Meg kell jegyezni, hogy a koncentrációja elér egy maximális után 2-4 órán alkalmazása után a tapasz a bőrre a herezacskó (Findlay és munkatársai., 1987), vagy a tapasz Testoderm extragenitális bőrterületekre (Yu et al., 1997) és után 6-9 órán át Androderm patch extragenitális bőr területekre (Dobs és mtsai., 1999), és a minimális koncentráció alkalmazása előtt a következő tapasz 60-70% maximális (Findlay és munkatársai., 1987). Amikor gél szérum tesztoszteron egy nap alatt nem sokat változott, de az egyensúlyi koncentrációja a gyógyszer néha létre csak egy hónap után a kezelés. 2 hetente beadott tesztoszteron enanthát vagy cypionate alkalmazása esetén a tesztoszteron koncentrációját ezen intervallum közepén mérik. A tesztoszteron mért koncentrációja nem különbözhet a normálértéktől, különben megváltozik a beadás módja. Ha a tesztoszteron-hiány által okozott elváltozások a herék (ebben az esetben a megnövekedett koncentrációja LH) jelzi a kezelés hatékonyságát normalizáció LH-koncentráció követő 2 hónapon belül a terápia kezdete (Snyder és Lawrence, 1980; Findlay és munkatársai, 1989).

A hypogonadizmusban szenvedő férfiak tesztoszteronszintjének normalizálása a másodlagos szexuális jellemzők fejlődéséhez és azok fenntartásához vezet. Néhány hét múlva az ilyen férfiaknak fokozniuk kell a szexuális vágyat és teljesítményt (Davidson et al., 1979). Néhány hónappal később az izomtömeg és az erő növekedése, valamint a zsírszövetek tömege csökken (Katznelson et al., 1996). A csontszövet sűrűsége maximum 2 éven belül érhető el (Snyder és mások, 2000).

A tesztoszteron mellékhatásai [szerkesztés]

Tesztoszteron A dermális alkalmazás és a tesztoszteron-észterek nincs intézkedés kivételével az intézkedések az endogén tesztoszteron (ha nem haladta meg a terápiás adag). Azonban nemkívánatos hatások fordulhatnak elő a helyettesítő terápia során. Néhányan közülük a kezelés kezdete után hamar megjelenik, mások - általában csak néhány év után. A koncentráció növelése a tesztoszteron vagy a középső szinten nem ivarérett pubertás szintig jellemző felnőtt férfiak vezethet jelenségek, mint jellemző pubertás akne és a gynecomastia agresszív szexuális viselkedés. A tesztoszteron fiziológiás mennyiségei nem befolyásolják a vér lipidprofilt. A helyettesítő terápia néha nemkívánatos hatással jár az egyidejűleg előforduló betegségekkel szemben. Így, az eritropoiézis stimulálásáról vezet normalizálása hematokrit egészséges a többi férfi, azonban a tendencia, hogy a polycythaemia (például, a háttérben a krónikus obstruktív tüdőbetegség), a hematokrit meghaladhatja a norma. Hasonlóképpen, egy kis késés a nátriumban és a vízben nem befolyásolja az egészséges embert, de súlyosbítja a szívelégtelenséget. A túladagolás tesztoszteron polycytaemia, és néha, folyadék-visszatartás és ödéma alakulhat hiányában hajlam ezeknek a feltételeknek. Ha egy normál tesztoszteron-koncentráció fenntartását sok éven (miatt endogén szekrécióját, vagy terápia), több mint a 40 éves kor növeli a hormon-függő állapotok, mint például adenoma és prosztatarák.

A tesztoszteron-származékok 17-alkil-androgének mellékhatásai a májra, néha kolesztázist okoznak, és esetenként májpipititist (a vérben töltött hiányok kialakulása). Májsejtes karcinóma egyedi eseteket ismertetnek, ám e gyógyszerek etiológiai szerepe megkérdőjelezhető. Ezenkívül a 17-alkil-androgének, különösen nagy dózisokban, csökkentik a HDL szintjét.

Hipogonadizmus a pubertás időszakában. Ha a fiúknál hipogonadizmust észlelnek, akkor a pubertáliában a fent említett elveken alapuló tesztoszteronkészítményeket írnak elő. Fontos megjegyezni, hogy a tesztoszteron gyorsítja az epifízis növekedési zónák bezáródását, ezért először gyors növekedést eredményez, de a növekedés végül megáll. Ennek megfelelően figyelembe kell venni a fiú növekedését és az STH szintjét. Az STH alacsony növekedésével és hiányosságával először szomatropint írnak elő, majd a hypogonadistát kezelik.

Az idősödő férfiaknál. Az előzetes adatok szerint a hormon koncentrációjának korral összefüggő csökkenésével járó tesztoszteron helyettesítő terápia növeli a csontsűrűséget és a sovány testtömeget, valamint csökkenti a zsírszövet tömegét (Snyderet ah, 1999a, b). Nem világos azonban, hogy ez a kezelés a prosztata adenoma növekedését okozza-e, és hogy a klinikailag manifesztált prosztatarák kockázata nő-e. Hipogonadizmus a nők körében. Még nem bizonyított, hogy a tesztoszteronnak a csökkent szérum tesztoszteron-koncentrációjú nőkre történő kinevezése elősegíti a szexuális vágy, a teljesítmény, az izomtömeg és az erősség növekedését, valamint a csontszövet sűrűségét.

doppingol. A jobb eredmények elérése érdekében egyes sportolók doppinghoz folyamodnak, beleértve az androgéneket is. Általában ezeket a gyógyszereket titokban tartják, ezért hatásuk rosszabb, mint a hipogonadizmus kezelésére előírt gyógyszerek hatása. Drugs. A sportolók szinte az androgéneket használják az orvostudományban és az állatgyógyászatban dopingként. Úgy indult, mint 20 évvel ezelőtt, és kezdetben előnyben kapott az anabolikus szteroidok - 17 alkilandrogenam és egyéb anyagok állítólag rendelkezett egy túlnyomórészt anabolikus hatás, mint a tesztoszteron. Mivel az ilyen vegyületek könnyedén kimutathatók a kontrollszervezeteknél, gyakoribbak a HG és a tesztoszteron-észterek, amelyek növelik a szérum tesztoszteron-koncentrációt. Az elmúlt években a tesztoszteron-prekurzorok (androsztén-dion és dehidroepiandroszteron) használata nem szerepel a tiltott szerek listáján. Hatékonyságát. A tesztoszteron izom erejére gyakorolt ​​hatásának többsége ellenőrizhetetlen volt. Egy kettős-vak vizsgálat, 43 férfi (az összes hím) 4 csoportra osztottuk: az első két csoport alanyok végzett erőt gyakorol a tesztoszteron adagolása enantát 600 mg 1 alkalommal hetente (több mint 6-szor nagyobb, mint a terápia ) vagy placebo csoportban a harmadik és a negyedik csoportban a tünetek nélkül kaptak ugyanazokat a gyógyszereket. A tesztoszteron megnövelte a sovány testtömeget és az izomerőt, és a mozgás további hatást fejtett ki (Bhasin et al., 1997).

Egy másik kettős-vak vizsgálatban az androsztén-dion (100 mg naponta háromszor 8 héten át) nem vezetett az izomerősség növekedéséhez a placebóhoz képest. Ez azonban nem meglepő, mivel az átlagos tesztoszteron-koncentráció sem növekedett (King et al., 1999).

Androgének mellékhatásai [szerkesztés]

Ha bármilyen androgén terápiás dózisát szedik, mindig vannak mellékhatások; más hatások megjelenése függ a készítménytől vagy a további körülményektől. Minden androgének nagy dózisban elnyomja a váladék a LH és FSH, működését gátló a herék: esik endogén tesztoszteron és a sperma, hogy CH izhaet képes megtermékenyíteni. Az androgének felvétele évekig a herék csökkenéséhez vezethet. A herék funkciója általában néhány hónappal a gyógyszer visszavonása után áll helyre, de néha több időt vesz igénybe. Az androgének nagy dózisa eritrocitózist okoz (Drinka et al., 1995);

Az ösztrogénekké alakuló androgének (különösen a tesztoszteron önmagában) magas dózisokban gynecomastia-t okozhatnak. Az A módosított gyűrűvel készített, az aromatizálásnak nem alávetett készítmények, például a dihidrotesztoszteron, megfosztják ezt a hatást.

A hepatotoxikus hatás csak a 17-alkil-androgénekre jellemző (lásd fent). Emellett nagy dózisokban gyakrabban szedik le a lipid anyagcserét, csökkentik a HDL szintjét és megnövelik az LDL szintjét. Nincsenek megerősített jelentések olyan mellékhatásokról, mint a mentális rendellenességek és a szívkoszorúér-betegség hirtelen halála, feltételezhetően a lipidprofilok változásai és a fokozott koagulálhatóság miatt.

Az androgének mellékhatásainak némelyike ​​különösen érzékelhető a nők és a gyermekek esetében - a szőrös, kopasz foltok és a mitesszerek jellege. Fiúknál a pénisz nőtt, a nőknél - a csikló. A fiúk és a lányok az epifízis növekedési zónák korai lezáródása miatt megállnak. Fogamzásgátlás férfiaknál. Az androgéneket tartalmazó férfiaknak (beleértve a más gyógyszerekkel együtt) alkalmazott fogamzásgátló eszközöket is fejlesztenek. Hatásuk gátlásán alapul az LH-szekréciót az agyalapi mirigy, valamint az azt követő csökkenése a szintézis az endogén tesztoszteron. Normális esetben a tesztoszteron koncentrációja a herékben körülbelül 100-szor magasabb, mint a vérben. A spermatogenezishez nagy koncentrációban szükséges a tesztoszteron, csökkentése drámaian gátolja ezt a folyamatot. Azonban az első kísérletek használjuk a tesztoszteron spermatogenezisben elnyomás került kétszer akkora doza tesztoszteron-enantát, mint terápia és még mindig nem sikerült teljesen elfojtani spermatogenesist minden ember (WHO Munkacsoport rendelet hímfertilitásának, 1996). A többi korai vizsgálatokban használt GnRH-antagonisták, amelyek elnyomják az LH-szekréció, kombinálva tesztoszteron pótló terápia (Pavlou és mtsai., 1991). Azonban egy ilyen kombináció nem alkalmas széles körben használják, mint a GnRH antagonisták rendelkezésre kell beadni, mint a napi injekció, okozza a hisztamin felszabadulását. További ígéretes kombinációja progesztogén fiziológiás dózisú tesztoszteron, hogy elnyomja az LH-szekréció és a spermatogenezis, miközben normális koncentrációja a szérumban tesztoszteron (Bebb et al., 1996). Most tesztelt tesztoszteron vizsgálati undekanoát injekció, biztosít egy viszonylag stabil szérum tesztoszteron-koncentráció a hónap során (Zhang és mtsai., 1999), és a 7a-metil-19-nor-tesztoszteron, egy szintetikus androgén, nem redukálható 5a-reduktáz és ezért nem jár a prosztata (Cummings és munkatársai, 1998).

kimerültség. A tesztoszteron anabolikus aktivitását próbálták használni az izom atrófiájának és kimerülésének kezelésére, de a legtöbb esetben ez a módszer hatástalannak bizonyult. Kivételt képeznek az AIDS izom-atrófiájának kezelése, hipogonadizmussal együtt. Az AIDS-es betegeknél, az izmok atrófiában szenvedő férfiaknál és a szérum tesztoszteron-koncentrációk csökkenésénél ez a kezelés növeli az izomtömeget és az erőt (Bhasin et al., 2000).

Edema Quincke. Folyamatos androgén-kezelés megakadályozza a Quincke ödémás rohamait. A betegség társul, örökletes C1-észteráz inhibitor vagy ellenanyagok termelését hozzá (Cicardi et al., 1998). 17-alkil-androgének (stanozolol és danazol) stimulálják a C1-észteráz inhibitor szintézisét a májban. Sajnos virilizációt okoznak nőkben. Mivel a virilizmust és az idő előtti lezárását epiphyseal növekedési zónák androgének nem használják megelőzésére angioödéma a gyermekek, de néha van előírva rohamokat. A vér betegségei. Megjelenése előtt eritropoetin androgének használt eritropoiezisstimuláláshoz a vérszegénység különböző eredetű. Az androgének (pl, a danazol) néha még mindig előírt hemolitikus anémia és idiopátiás trombocitopéniás purpura, standard terápiára rezisztens.

Figyelmeztetés [szerkesztés]

Az anabolikus gyógyszereket csak orvos utasítása és gyermekek ellenjavalltatása nélkül lehet használni. A bemutatott információ nem igényel hatékony anyagok alkalmazását vagy terjesztését, és kizárólag a komplikációk és a mellékhatások kockázatának csökkentésére irányul.

Melyek az androgének felelősek?

Gyakran szembesülnek egy olyan fogalomval, mint az androgének, mi az, és a funkcióik ismertek egy csekély ember számára. Az androgén - az emberi test legfontosabb titka, a normától való eltéréssel - számos következménnyel járhat.

Mi az androgének?

Az androgén férfi nemi hormon, amely általánosan alkalmazza a szteroid hormonok fogalmát. Az emberi szervezetben található fő androgének a tesztoszteron, androsztén-dion és dihidrotesztoszteron hormonok. Szerkezete szteroid formában van, ezért az androgének gyakran nevezik szteroid hormonoknak.

Annak ellenére, hogy az androgének férfi hormonok, mindkét nemben termelik. Az androgének termelését a mellékvesekéregben és a nemi mirigyekben végezzük, a herékben a férfiaknál, így a petefészkekben. A nemi hormon fő tulajdonsága a másodlagos szexuális jellemzők fejlesztésének képessége, amelyek mindkét nemben megvalósulnak.

Mire válaszolnak az emberek?

A férfi testben az androgének a legfontosabb nemi hormonok. Ők felelősek a nemi szervek kialakulásáért:

  • nyúlvány;
  • vas deferens;
  • szeminárium;
  • prosztata;
  • a pénisz.

Az androgének normális szintje a pubertástól, a megtermékenyítés lehetőségétől és a szexuális funkcióktól függ.

A pubertás során az androgén pozitívan befolyásolja a sejteket a herékben a spermium termelésére. Az androgén mennyiségi mutatóinak változása befolyásolja a csontok és az izomtömeg növekedését, befolyásolja a hangulatot, a szexuális vágyat és a mentális aktivitás egyes aspektusait is.

Szerep a női testben

A női testben az androgének fontos szerepet játszanak az optimális hormonális környezetben. A lányok pubertásai során az androgének stimulálják a hajszál növekedését a hónalj és a pubicus rész alatt. Ezenkívül a nemi hormonok szabályozzák számos szerv, a reproduktív traktus, a csont, az izmok, a vesék és a szív működését. A zsíros szövetek és a bőr elősegítik az androgének feldolgozását a női nemi hormon-ösztrogénben.

Az androgének, mint a férfi testben, megakadályozzák a csontszövet elvesztését, felelősek a szexuális vágyért és elégedettségért. A leggyakoribb hormonális rendellenesség a nemi hormon vezetékek feleslegessége vagy hiánya.

Az androgének általános funkcionális képességei

A nemi hormon androgén ugyanazokat a funkciókat képes ellátni mindkét nemben. Ezek a következők:

  • anabolikus és antibakteriális hatás;
  • növeli a fehérjék szintézisét a testben, és nem teszi lehetővé a szétesésüket;
  • fokozza a glikolitikus enzimek aktivitását, ami hozzájárul a glükóz gyors felhasználásához;
  • alacsony vércukorszint;
  • növeli az erőt és az izomtömeget;
  • csökkenti a zsírlerakódások mennyiségét;
  • növelni kell a pszichoszexuális központ tevékenységét, ami miatt nő a nemi hajtóerő;
  • csökkenti a lipidek és a koleszterin szintjét a szervezetben;
  • az atherosclerosis és más cardiovascularis patológiák megjelenésétől.

És ez a nemi hormon is felelős a másodlagos szexuális jellemzőkért. Az androgének normális szintjén a hang cseppet és kicsit durva lesz, a férfiak arcán és testén megjelenő vegetáció, a verejték fokozódása és a nemi szervek méretének növekedése a férfiakban.

Mi vezet a feleslegeshez?

A fenti információkkal azt a következtetést lehet levonni, hogy az androgének mennyiségének nagyobb vagy kisebb részében történő változása minden bizonnyal az egész szervezet, különösen a szexuális és endokrin rendszer komplikációit okozza.

Az androgénezés a férfi nemi hormon nagymértékű növekedése, amelyet androgének határoztak meg. A számuk növekedésével a női testre gyakorolt ​​hatás erősödik. Az izomtömeg nagymértékű növekedést mutat, az arcvonások rugalmasabbá válnak, a hormonreceptorok száma nő, és a szövetek érzékenyebbé válnak. Az androgenizáció eredményeként a nők jellemző férfi jellemzőket kapnak.

Az androgének fokozott hatása (számuk növelésével) megnöveli az epidermisz réteget. Természetes megvastagodás történik a férfiaknál a pubertás alatt. Ennek az akciónak az eredménye a bőr szeborrája és számos akne megjelenése. A pubertás miatt ez a betegség patológiásnak tekinthető. Idősekben az androgének számának növekedése a fenti jelek mellett koraszülött kopaszodáshoz vezet.

A hiperandrogenizmus (fokozott androgénszint) a nőkben számos fiziológiai változást eredményez. Van akne, a test hypertrichosis, hirsutizmus, androgén alopecia, patológiás változások a keringési rendszerben. Talán a fejlesztése seborrhea és policisztás petefészek-szindróma, ami abban nyilvánul meg szabálytalan menstruáció vagy teljes hiánya, meddőség, megsértése vércukorszint (diabétesz előtti, cukorbetegség).

Terhesség alatt a hiperandrogenizmus nem okoz magzati magatartást (vetélés vagy elutasítás).

A felesleges androgének vezet súlyos szövődmények férfiak és nők egyaránt: emelkedett a vér koleszterinszintjét, magas vérnyomás, szívbetegség, és az endokrin rendszert. De a férfiak sokkal kisebb valószínűséggel szenvednek ezektől a patológiától.

Az androgének hiánya

Bármely oknál fogva megjelenhet az androgének számának csökkentése, de az alapja annak a képtelenségnek a megléte, hogy önállóan termeljenek elég nemi hormont. A különböző nemű emberek szenvednek az androgének hiányában különböző módon.

Hiány a férfiaknál

Az androgének mennyiségi csökkentése vagy a hipogonadizmus nem veszélyezteti a halált, hanem jelentős károkat okoz a szervezetben. A nemi hormon lecsökkentésének időszakában az ember sok testrendszer működésében zavarokat tapasztal:

  • Az idegrendszer megbomlik pszicho-emocionális állapotban, mivel az esemény ezen mentális rendellenességek: túlfeszültség hangulat, ingerlékenység, idegesség, fáradtság, koncentráció csökkenése, a hiányzó izomerő, gyengeség, álmatlanság, a tendencia, hogy a depresszió és az apátia.
  • A reproduktív rendszerben bekövetkezett károsodások gyenges erekcióhoz, libidó csökkenéshez, anorgazmushoz, gyakori vizelési igényhez és a spermiumok alacsony aktivitásához vezetnek.
  • Hibás működés a kardiovaszkuláris rendszer nyilvánul például a magas vérnyomás, zavarok a szívizom, gyakori fejfájás, fordult egy migrén, hiánya levegő (nehézlégzés), szédülés.

Emellett külső kóros elváltozások is fellépnek:

  • a bőr elveszti a minőséget (homályosság, érdesség, rugalmasság elvesztése);
  • a csontok nagyon törékenyek;
  • az izomtömeg elveszíti erejét, és helyettesíti a zsírokat;
  • a haj esik az alsó hasban.

Nagyon gyakran a nemi hormon hiánya prostatitishez vezethet, és ő viszont a meddőséghez. Ezért az androgént gyakran alkalmazzák terápiaként a férfiak húgyúti rendszere számára.

Ezek a jelek hormonális zavarokat jeleznek. És a kezelést vég nélkül kell elvégezni, mivel a látszólag jelentéktelen, első pillantásra a hipogonadizmus jelei súlyosabb patológiás állapotokhoz vezethetnek.

A nők hátránya

A csökkentett mennyiségű androgén a női testben másfajta károsodáshoz vezethet:

  • csökkent libidó (a szexuális kapcsolatok iránti érdeklődés és vágy);
  • krónikus fáradtság érzése;
  • fokozott ingerlékenység;
  • éles hangulatváltozások;
  • fejfájás;
  • a depresszióra való hajlam;
  • gyakori törések a csonttömeg elvesztése miatt.

Az androgén hormon természetes elvesztése a menopauza előtt jelentkezik. Húsz éves korától kezdődően a test fokozatosan csökkenti a nemi hormon mennyiségét. Ötven éves korukban a fenti jelek a normák.

Androgének a testépítésben

Funkcionalitásának, nevezetesen az izomtömeg növelésének és az erő növelésének köszönhetően az androgéneket a sportolók aktívan használják izomépítésre. A leggyakrabban használt szintetikus anabolikus szteroidok. A testépítők által leggyakrabban használt nagy aktivitású szteroidok kötődnek az androgén receptorokhoz, amelyek megtalálhatók az agyalapi mirigyben és a hipotalamuszban.

Ennek a fokozott aktivitásnak a következménye a gonadotropin szintjének csökkenése. Azaz, ő felel a szokásos funkciók a herék, és amikor ez váltja ki a hiány herezsugorodás spermatogenesis (spermium termékenyít képtelenség egy tojás), meddőség.

A testépítőknek előnyben kell részesíteniük az alacsony androgén aktivitást mutató gyógyszereket. Mivel, hogy hozzájárulnak az izomtömeg növekedésével, lényegében anélkül, hogy kellemetlen tünetek, amelyek akkor jelentkeznek, amikor hyperandrogenismus:.. Akne, ingerlékenység, seborrhea, csökkent libidó, kopaszság, stb Mindenekelőtt, ez a csoport megakadályozza atrophia herék, hanem a férfi meddőség miatt.

Az alacsony androgén aktivitással rendelkező gyógyszerek azonban nem gyakorolnak erős hatást más hormonokra, ami az anabolikus szteroidok bevitelének befejezése után hozzájárul a hormon tesztoszteron természetes szintjének javulásához.

Megtanulva, mi a nemi hormonok androgének és mi a funkcionalitásuk, azt a következtetést vonhatjuk le, hogy az androgén a test egyik legfontosabb hormonja, amely egy személyről és genitális funkciójáról gondoskodik. Az androgén nemi hormon mennyiségi szintjének kóros változása vezet a szervezet egészének következményeihez. Az első a szaporodási rendszerben szenved, mivel a szteroid hormonok fő funkcióit koncentrálja.

A szexuális hormon androgén nőknél a patológiás változások következménye a szexuális és kardiovaszkuláris rendszerek számos szövődménye. A nők számára fontos, hogy az androgénszint ingadozása a gyermeknek való képtelenséghez vezethet. A kóros állapot a magzat vetélése vagy elutasítása formájában jelentkezik a terhesség első szakaszaiban.

Androgének és a sportra gyakorolt ​​hatásuk

Az androgének csoportja a szteroid nemi hormonok csoportja, amelyeket az emberi endokrin rendszer különböző részei szintetizálnak. A férfiaknál ezek az anyagok a herékben vannak, a nőknél - a petefészkekben és a hormonok egy részében mindkét nemben a mellékvesekéregben termelnek. A gyógyszereknél az androgének szintetikus származékait anabolikus szteroidoknak nevezik.

Ezeket a gyógyszereket olyan gyógyszerként hozták létre, amelyek súlyos betegek erejét tartják fenn és helyreállítják az izomtömeget, majd stimulánsokként mozgatják a professzionális sportágakba. Napjainkban az anabolikus androgén szteroidokat hivatalosan tiltják dopingként, de a hatalom sportjai továbbra is anabolikus gyógyszereket szednek a képzés során az állóképesség növelése és az izomépítés érdekében.

Hogyan befolyásolja az androgén az atlétikai teljesítményt?

A legfontosabb androgén egy tesztoszteron, amely mindenkinek ismert. A férfi nemi hormon nemcsak másodlagos szexuális jellemzőket képez, hanem növeli az erőt, növeli az izomtömeget, kitartást biztosít a célok elérésében és az agresszivitásban. A hivatásos sportágakban ezek a tulajdonságok az élvonalban vannak, így a világversenyek szervezői egyszerűen soha nem fordulhattak figyelmet az androgénekre.

A tesztoszteron mesterséges analógjainak létrehozására vonatkozó első kísérletek Franciaország XIX. Év végén kezdődtek, de a végleges formulát csak Hollandiában 1935-ben vonják vissza. És az első anabolikát a szovjet testépítők tesztelték 1954-ben a világbajnokságon. Az orvosok injekciózták a tesztoszteront a sportolóknak, és az erõvel és a kitartásukkal megegyezõek a sportolókkal.

Hamarosan az amerikaiak felfedezték ezt a hormonális titkot, és megkezdődött a modern szteroidok termelése. De 1967 óta a doping szerepe tilos, és ma csak egyetlen minőségben áll rendelkezésre a szintetikus androgén - sport táplálkozás.

A kezdő testépítõknek vagy a powerlifter-nek az anabolikus gyógyszerek szedése nagy hatással van:

  • növeli az izomtömeg mennyiségét és csökkenti a bomlást;
  • jelentősen javítja az erősség mutatókat;
  • növeli az állóképességet, ami azt jelenti - hosszabb időt tudsz képezni;
  • lerövidíti a sérülések utáni helyreállítást - a sportoló gyorsan visszatér a rendszerbe;
  • van egy pszichológiai felemelkedés, az a képesség, hogy jobban összpontosítson egyetlen célra - a győzelemre.

A tesztoszteron hatása a testre

A tesztoszteron és minden származéka kettős hatással van a testre: anabolikus és androgén. Anabolikus - ez az izmok növekedése és a fizikai erő és állóképesség növekedése, ami annyira vonzó a hivatásos sportolók számára.

Androgén hatás - a másodlagos férfi nemi jellegek: aktív szőrnövekedés, a különleges szerkezete a szám, arcvonások, mély hang, stb Ma, vegyészek dolgoztak fáradhatatlanul, hogy hozzon létre egy tanfolyamot az androgének, amely tartalmazza a minimális androgén hatás a maximális anabolikus, de teljesen elkerülni az ilyen intézkedéseket. lehetetlen. Gyakran a világ gyakorlatában az anabolikus anyagok olyan anyagok, amelyek kevésbé androgén hatásúak, mint a természetes tesztoszteron és az androgének. Az utóbbi esetben ez a hatás megegyezik a tesztoszteronnal, vagy akár valamivel több.

Mi történik a szervezetben az androgének szedése során?

A szteroidok sejtszintű hatásmechanizmusa meglehetősen bonyolult. Ha az androgént azonnal injekciózzák a vérben; kapszula vagy por először bejut a májba, majd a vérbe. A vérárammal a hormon a testben a célsejtek keresésénél van. Ezek lehetnek faggyúmirigyek, vázizomsejtek, szőrtüszők, az agyterületek és az endokrin mirigyek speciális receptorai.

Ezután a hormon a receptorhoz kapcsolódik, és beépül a sejtbe, majd megkezdődik a fokozott fehérjeszintézis. Az ilyen fokozott szintézis azonban önmagában nem jelent hatalmas fizikai erőt és erős izmokat. Ez csak termékeny teret jelent az összes sportoló teljesítményének növelése érdekében, amit a tartós képzés, a speciális táplálkozás és az anabolikus gyógyszerek egyidejű bevitele révén lehet elérni.

Ezenkívül a szervezetben a testanyagcserék mesterséges növekedése csökkenti a zsírmintát az aktív izomnöveléssel. Ezt az anabolikus hatást még nem vizsgálták alaposan, de a fő elmélet az, hogy a megnövekedett anyagcserével nagy mennyiségű zsírsavak szabadulnak fel, amelyek állandó energiát adnak és képzésben részesülnek. A kortizol fokozott termelése (stressz hormon) és emelkedett hemoglobinszint növeli az oxigén áramlását a sejtekhez, és ez javítja a légzést, és segít a sportolóknak, hogy tartósabb legyen.

Az anabolikus androgén segít a testben felhalmozni az izomglicogént (egyfajta versenyképes üzemanyag), növeli az immunitást és felgyorsítja a szövetek regenerálódását. Mindezek a hatások nemcsak gyorsabb helyreállítást tesz lehetővé. Ennek köszönhetően a sportoló sokkal könnyebb visszatérni a régi rekordokhoz és még felülmúlni őket.

Az androgének káros hatásai

Jelenleg nincs egyetlen gyógyszer vagy étrend-kiegészítő mellékhatás nélkül, és az anabolikus szteroidok körülménye sem kivétel. Egyes szakértők azt állítják, hogy az ilyen gyógyszerek alkalmazása szinte a daganatok kialakulásához vezethet, mások csak néhány lehetséges következményt jelentenek, amelyek akkor merülnek fel, ha az androgének túlságosan elfogynak.

Ha a mesterséges tesztoszteron hosszú ideig bejut a vérbe, akkor két fő probléma van. Az első az "ízesítése" az anyagnak, ami egy ösztrogén ösztrogén hormonévé alakul. A második - a test kezd lustává válni, és megszünteti a "natív" tesztoszteron termelését. Emiatt a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • mérgező mérgezés miatt a máj nagyítása;
  • a vérnyomás és a koleszterinszint emelkedése;
  • megszakadások a szív munkájában;
  • zsíros bőr és akne;
  • gynecomastia a férfiakban (emlőmirigyek nagyítása);
  • a csökkent spermium termelés és a herék atrophia
  • Haj és zsíros lerakódások női típus szerint;
  • megállítva a sportolók növekedését (tehát anabolikus androgének tilosak 21 év alatti fiatalok számára);
  • a nőkben - a férfi-típusú haj, a hang tónusának csökkenése, a csiklónövekedés;
  • Növelte az agresszivitást és az anabolikától való pszichológiai függést.

Az anabolikus szteroidok évtizedek óta fontos szerepet töltenek be a sporttáplálkozás világszerte. Az androgének bejutása jelentősen javítja a teljesítményt és magas eredményeket ér el, de semmilyen mellékhatást nem biztosítanak. Ezeknek a gyógyszereknek a következményei nagyon egyediek és 10-15 évvel a karrier vége után is megnyilvánulhatnak. Az egészség megtakarításának egyetlen módja az, hogy szigorúan kövesse az orvos ajánlásait, ne lépje túl a dózist és vegyen olyan inhibitorokat, amelyek gátolják a tesztoszteron ösztrogén átalakulását.

Ingyenes orvosi kérdés

Az oldalon található információk megtalálhatók az Ön hivatkozásához. A betegség minden egyes esetének egyedülálló és személyes konzultációt igényel egy tapasztalt orvossal. Ebben a formában kérdést intézhet orvosainkhoz - ingyenes, jelentkezzen be egy klinikára Oroszországban vagy külföldön.

Lehet, Mint Pro Hormonok